A2793
A2793 is an inhibitor of TRESK (IC50 value of 6.8 μM for mTRESK). A2793 inhibited TWIK-related acid-sensitive K+ channel (TASK)-1 (100 µM, 53.4% ± 13, 5%, n = 5).
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化学信息
| 名称 | A2793 |
|---|---|
| Iupac 化学名称 | Ethyl 2-[(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate |
| 同义词 | A2793; A-2793; A2793; |
| 英文同义词 | A2793; A-2793; A2793; |
| 分子式 | C13H12ClNO3 |
| 分子量 | 265.69 |
| Smile | O=C(OCC)COC1=C2N=CC=CC2=C(Cl)C=C1 |
| InChiKey | JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N |
| InChi | InChI=1S/C13H12ClNO3/c1-2-17-12(16)8-18-11-6-5-10(14)9-4-3-7-15-13(9)11/h3-7H,2,8H2,1H3 |
| Cas号 | 88349-90-0 |
| 相关CAS号 |
订购信息
| 包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
|---|---|---|---|---|
| 大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
| 外观性状 | 固体粉末 |
|---|---|
| 纯度 | 98% Min. |
| 存储 | 短期（几天到几周）为0-4摄氏度，长期（几个月）为-20摄氏度 |
| 可溶性 | 溶于DMSO |
| 处理方式 | |
| 运输条件 | 作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周. |
| 海关编码 |
| Targets | |
|---|---|
| Mechanism | |
| Cell study | |
| Animal study | |
| Clinical study |
1: Lengyel M, Erdélyi F, Pergel E, Bálint-Polonka Á, Dobolyi A, Bozsaki P, Dux M, Király K, Hegedűs T, Czirják G, Mátyus P, Enyedi P. Chemically Modified Derivatives of the Activator Compound Cloxyquin Exert Inhibitory Effect on TRESK (K2P18.1) Background Potassium Channel. Mol Pharmacol. 2019 Jun;95(6):652-660. doi: 10.1124/mol.118.115626. Epub 2019 Apr 12. PMID: 30979812.
2: Bosman WM, Bronkhorst MW. Een vrouw met een pijnlijke enkel [A woman with a painful ankle]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2012;156(4):A2793. Dutch. PMID: 22278033.
3: Oehlmann M, Score AJ, Blow JJ. The role of Cdc6 in ensuring complete genome licensing and S phase checkpoint activation. J Cell Biol. 2004 Apr 26;165(2):181-90. doi: 10.1083/jcb.200311044. Epub 2004 Apr 19. PMID: 15096526; PMCID: PMC2172031.
4: Prokhorova TA, Blow JJ. Sequential MCM/P1 subcomplex assembly is required to form a heterohexamer with replication licensing activity. J Biol Chem. 2000 Jan 28;275(4):2491-8. doi: 10.1074/jbc.275.4.2491. PMID: 10644704; PMCID: PMC3626232.
