AVN-101 HCl
编号: 2071801
Cas号: 1061354-48-0
纯度: 98%
AVN-101是一种非常有效的5-HT7受体拮抗剂（Ki = 153 pM），对5-HT6、5-HT2A和5HT-2C受体的效力稍弱（Ki = 1.2-2.0 nM）。 AVN-101对组胺H1（Ki = 0.58 nM）和肾上腺素α2A，α2B和α2C（Ki = 0.41-3.6 nM）受体也表现出很高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病的动物模型中具有良好的口服生物利用度，并具有促进脑血屏障通透性，低毒性和合理的功效。一期临床研究表明，每天口服最高剂量为20微克的AVN-101具有良好的耐受性。它不会显着影响血浆和尿液的生物化学，也不会延长QT ECG间隔，因此表明安全性较低。在临床试验中测试的AVN-101的主要治疗领域是阿尔茨海默氏病。然而，由于其抗焦虑和抗抑郁作用，在一般性焦虑症，抑郁症，精神分裂症和多发性硬化症等疾病中也有研究的价值。
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
化学信息
| 名称 | AVN-101 HCl |
|---|---|
| Iupac 化学名称 | 2,8-Dimethyl-5-phenethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride |
| 同义词 | AVN-101 ; AVN 101 ; AVN101 ; |
| 英文同义词 | AVN-101 ; AVN 101 ; AVN101 ; |
| 分子式 | C21H25ClN2 |
| 分子量 | 340.9 |
| Smile | CC1=CC2=C(N(CCC3=CC=CC=C3)C4=C2CN(C)CC4)C=C1.[H]Cl |
| InChiKey | RKLJJDFIWWRTEJ-UHFFFAOYSA-N |
| InChi | InChI=1S/C21H24N2.ClH/c1-16-8-9-20-18(14-16)19-15-22(2)12-11-21(19)23(20)13-10-17-6-4-3-5-7-17;/h3-9,14H,10-13,15H2,1-2H3;1H |
| Cas号 | 1061354-48-0 |
| 相关CAS号 | 1025725-91-0 (free base) |
订购信息
| 包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
|---|---|---|---|---|
| 大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
| 外观性状 | 类白色固体 |
|---|---|
| 纯度 | 98% |
| 存储 | 短期（几天到几周）为0-4摄氏度，长期（几个月）为-20摄氏度 |
| 可溶性 | 可溶于DMSO |
| 处理方式 | |
| 运输条件 | 作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周 |
| 海关编码 |
Coming soon.
| Targets | 5-HT7 receptor antagonist |
|---|---|
| Mechanism | |
| Cell study | |
| Animal study | |
| Clinical study |
1: Ivachtchenko AV, Lavrovsky Y, Okun I. AVN-101: A Multi-Target Drug Candidate for the Treatment of CNS Disorders. J Alzheimers Dis. 2016 May 25;53(2):583-620. doi: 10.3233/JAD-151146. PubMed PMID: 27232215; PubMed Central PMCID: PMC4969713.
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