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BAR-501

编号: 179821
Cas号: 1632118-69-4
纯度: 98.0%

BAR-501是一种选择性GPBAR1激动剂,没有任何的FXR激动剂活性。BAR-501有效降低肝灌注压和去甲肾上腺素的血管收缩活性的作用。

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称BAR-501
Iupac 化学名称(3R,5S,6S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
同义词BAR-501; BAR 501; BAR501.
英文同义词BAR-501; BAR 501; BAR501.
分子式C26H46O3
分子量406.651
SmileC(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H](CC[C@@]2([C@H]2CC[C@@]3([C@H](CC[C@H]3[C@@H]2[C@H]1O)[C@H](C)CCCO)C)C)O
InChiKeyDQBAHTQWQZRMFH-CRPAWOMZSA-N
InChiInChI=1S/C26H46O3/c1-5-18-22-15-17(28)10-12-26(22,4)21-11-13-25(3)19(16(2)7-6-14-27)8-9-20(25)23(21)24(18)29/h16-24,27-29H,5-15H2,1-4H3/t16-,17-,18+,19-,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26-/m1/s1
Cas号1632118-69-4
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外观性状类白色至白色固体
纯度98.0%
存储短期可在0-4度保存,数天至数月;长期可在-20度保存三年。
可溶性可溶于DMSO;不溶于水
处理方式
运输条件可在常温下运输
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study
Not available

化学结构

179821 - BAR-501 | CAS 1632118-69-4

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