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BAY1238097

编号: 191257
Cas号: 1564268-08-1
纯度: >98%

BAY1238097是一种有效的选择性BET抑制剂。BAY1238097与BET蛋白BRD上乙酰化赖氨酸识别基序结合,从而阻止了BET蛋白与组蛋白的相互作用。

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称BAY1238097
Iupac 化学名称(S)-7,8-dimethoxy-N,4-dimethyl-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4,5-dihydro-3H-benzo[d][1,2]diazepine-3-carboxamide
同义词BAY1238097; BAY-1238097; BAY 1238097; BAY12-38097; BAY-12-38097; BAY 12-38097; BAY 123; BAY-123.
英文同义词BAY1238097; BAY-1238097; BAY 1238097; BAY12-38097; BAY-12-38097; BAY 12-38097; BAY 123; BAY-123.
分子式C25H33N5O3
分子量451.571
SmileO=C(N1N=C(C2=CC=C(N3CCN(C)CC3)C=C2)C4=CC(OC)=C(OC)C=C4C[C@@H]1C)NC
InChiKeyCJIPEACKIJJYED-KRWDZBQOSA-N
InChiInChI=1S/C25H33N5O3/c1-17-14-19-15-22(32-4)23(33-5)16-21(19)24(27-30(17)25(31)26-2)18-6-8-20(9-7-18)29-12-10-28(3)11-13-29/h6-9,15-17H,10-14H2,1-5H3,(H,26,31)/t17-/m0/s1
Cas号1564268-08-1
相关CAS号

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外观性状类白色至白色固体
纯度>98%
存储短期可在0-4度保存,数天至数月;长期可在-20度保存三年。
可溶性可溶于DMSO
处理方式
运输条件可在常温下运输
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study
Not available

化学结构

191257 - BAY1238097 | CAS 1564268-08-1

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