BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active GSK3α inhibitor. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia.
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
名称 | BRD0705 |
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Iupac 化学名称 | (S)-4-ethyl-7,7-dimethyl-4-phenyl-1,2,4,6,7,8-hexahydro-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one |
同义词 | BRD0705; BRD-0705; BRD 0705; |
英文同义词 | BRD0705; BRD-0705; BRD 0705; |
分子式 | C20H23N3O |
分子量 | 321.424 |
Smile | O=C1CC(C)(C)CC2=C1[C@@](CC)(C3=CC=CC=C3)C4=CNNC4=N2 |
InChiKey | NCKLQXXBRWCYMA-FQEVSTJZSA-N |
InChi | InChI=1S/C20H23N3O/c1-4-20(13-8-6-5-7-9-13)14-12-21-23-18(14)22-15-10-19(2,3)11-16(24)17(15)20/h5-9,12H,4,10-11H2,1-3H3,(H2,21,22,23)/t20-/m0/s1 |
Cas号 | 2056261-41-5 |
相关CAS号 |
包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
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大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
外观性状 | 固体粉末 |
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纯度 | 98% Min. |
存储 | 短期(几天到几周)为0-4摄氏度,长期(几个月)为-20摄氏度 |
可溶性 | 可溶于DMSO |
处理方式 | |
运输条件 | 作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周 |
海关编码 |
Targets | |
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Mechanism | |
Cell study | |
Animal study | |
Clinical study |
1: Wagner FF, Benajiba L, Campbell AJ, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018;10(431):eaam8460. doi:10.1126/scitranslmed.aam8460.