Capivasertib是一种新型的吡咯并嘧啶衍生物,是一种可口服的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT(蛋白激酶B)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 Capivasertib结合并抑制所有AKT亚型。抑制AKT可阻止介导细胞过程(例如细胞分裂,细胞凋亡以及葡萄糖和脂肪酸代谢)的AKT底物的磷酸化。由于多种信号传导成分的突变,多种实体和血液系统恶性肿瘤显示PI3K / AKT / mTOR信号传导失调。通过靶向AKT(PIK3 / AKT信号网络中的关键节点),该药物可以用作多种人类癌症的单一疗法或联合疗法。
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
名称 | Capivasertib ( AZD5363 ) |
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Iupac 化学名称 | 4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide |
同义词 | AZD5363 ; AZD-5363 ; AZD 5363 ; Capivasertib |
英文同义词 | AZD5363 ; AZD-5363 ; AZD 5363 ; Capivasertib |
分子式 | C21H25ClN6O2 |
分子量 | 428.92 |
Smile | O=C(C1(N)CCN(C2=C3C(NC=C3)=NC=N2)CC1)N[C@H](C4=CC=C(Cl)C=C4)CCO |
InChiKey | JDUBGYFRJFOXQC-KRWDZBQOSA-N |
InChi | InChI=1S/C21H25ClN6O2/c22-15-3-1-14(2-4-15)17(6-12-29)27-20(30)21(23)7-10-28(11-8-21)19-16-5-9-24-18(16)25-13-26-19/h1-5,9,13,17,29H,6-8,10-12,23H2,(H,27,30)(H,24,25,26)/t17-/m0/s1 |
Cas号 | 1143532-39-1 |
相关CAS号 |
包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
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大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
外观性状 | 类白色至白色固体 |
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纯度 | 98% |
存储 | 3 years -20ºCpowder 6 months-80ºCin solvent |
可溶性 | Soluble in DMSO |
处理方式 | |
运输条件 | Shipped under ambient temperature |
海关编码 |
Targets | AKT Kinase Inhibitor |
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Mechanism | |
Cell study | |
Animal study | |
Clinical study |
[1]. Davies BR, et al. Preclinical pharmacology of AZD5363, an inhibitor of AKT: pharmacodynamics, antitumor activity, and correlation of monotherapy activity with genetic background. Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11(4):873-87.