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NMD670

编号: 24050
Cas号: 2354321-33-6
纯度: 98% Min.

NMD670 is an orally bioavailable skeletal muscle-specific chloride ion channel (ClC-1) inhibitor. NMD670 showed to restore muscle function in rat models of myasthenia gravis (MG).

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称NMD670
Iupac 化学名称 (S)-2-(4-bromo-2-(isoxazol-3-yl)phenoxy)propanoic acid
同义词NMD670; NMD-670; NMD 670
英文同义词NMD670; NMD-670; NMD 670
分子式C12H10BrNO4
分子量312.12
SmileOC([C@H](C)OC1=CC=C(Br)C=C1C2=NOC=C2)=O
InChiKeyXKXLEZCOELWNMB-ZETCQYMHSA-N
InChiInChI=1S/C12H10BrNO4/c1-7(12(15)16)18-11-3-2-8(13)6-9(11)10-4-5-17-14-10/h2-7H,1H3,(H,15,16)/t7-/m0/s1
Cas号2354321-33-6
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外观性状类白色固体
纯度98% Min.
存储 0-4℃,可保存几天到几周;-20℃,可保存 几个月。
可溶性溶于DMSO等有机溶剂
处理方式Refer to MSDS
运输条件可以在室温下进行运输。
海关编码2934200090
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study

Skov M, Ruijs TQ, Grønnebæk TS, Skals M, Riisager A, Winther JB, Dybdahl KLT, Findsen A, Morgen JJ, Huus N, Broch-Lips M, Nielsen OB, de Cuba CMKE, Heuberger JAAC, de Kam ML, Tannemaat M, Verschuuren JJGM, Knutsen LJS, Kelly NM, Jensen KG, Arnold WD, Burghes AH, Olesen C, Bold J, Petersen TK, Quiroz JA, Hutchison J, Chin ER, Groeneveld GJ, Pedersen TH. The ClC-1 chloride channel inhibitor NMD670 improves skeletal muscle function in rat models and patients with myasthenia gravis. Sci Transl Med. 2024 Mar 20;16(739):eadk9109. doi: 10.1126/scitranslmed.adk9109. Epub 2024 Mar 20. PMID: 38507469.

化学结构

24050 - NMD670 | CAS 2354321-33-6

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