Olutasidenib(FT-2102)是一种有效的突变体选择性IDH1抑制剂。 Olutasidenib(FT-2102)具有出色的ADME / PK特性,并降低了mIDH1异种移植肿瘤模型中的2-羟基戊二酸水平。 Olutasidenib(FT-2102)已被选为具有mIDH1的血液系统恶性肿瘤,实体瘤和神经胶质瘤临床发展的候选药物。
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
名称 | olutasidenib |
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Iupac 化学名称 | (S)-5-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile |
同义词 | FT-2102 ; olutasidenib ; FT2102 ; FT 2102 |
英文同义词 | FT-2102 ; olutasidenib ; FT2102 ; FT 2102 |
分子式 | C18H15ClN4O2 |
分子量 | 354.79 |
Smile | N#CC1=CC=C(N[C@H](C2=CC3=C(NC2=O)C=CC(Cl)=C3)C)C(N1C)=O |
InChiKey | NEQYWYXGTJDAKR-JTQLQIEISA-N |
InChi | InChI=1S/C18H15ClN4O2/c1-10(21-16-6-4-13(9-20)23(2)18(16)25)14-8-11-7-12(19)3-5-15(11)22-17(14)24/h3-8,10,21H,1-2H3,(H,22,24)/t10-/m0/s1 |
Cas号 | 1887014-12-1 |
相关CAS号 |
包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
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大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
外观性状 | 泡沫状固体 |
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纯度 | 98% |
存储 | 短期可在0-4度保存,数天至数月;长期可在-20度保存三年。 |
可溶性 | 可溶于DMSO;不溶于水 |
处理方式 | |
运输条件 | 产品可以在室温下运输 |
海关编码 |
Targets | Mutant-selective IDH1 inhibitor |
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Mechanism | olutsidenib ( FT-2102 ) is a CNS-penetrant mIDH1 inhibitor that is currently undergoing clinical evaluation in several types of mIDH1-dependent cancers, including hematologic malignancies, solid tumors, and gliomas. |
Cell study | |
Animal study | |
Clinical study | Olutasidenib is currently being evaluated in a registrational Phase 2 trial for relapsed/refractory (R/R) AML and an exploratory Phase 1 trial for glioma. |