PLX51107是一种高效、选择性的BRD4抑制剂或BET抑制剂,其体外和体内的药理性能都能在CLL的临床前模型中模拟或超过BCR信号因子的效力。
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
名称 | PLX51107 |
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Iupac 化学名称 | (S)-4-(6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid |
同义词 | PLX51107; PLX-51107; PLX 51107. |
英文同义词 | PLX51107; PLX-51107; PLX 51107. |
分子式 | C26H22N4O3 |
分子量 | 438.487 |
Smile | O=C(O)C1=CC=C(C2=CN([C@H](C3=NC=CC=C3)C)C4=CC(C5=C(C)ON=C5C)=CN=C42)C=C1 |
InChiKey | AMSUHYUVOVCWTP-INIZCTEOSA-N |
InChi | InChI=1S/C26H22N4O3/c1-15-24(17(3)33-29-15)20-12-23-25(28-13-20)21(18-7-9-19(10-8-18)26(31)32)14-30(23)16(2)22-6-4-5-11-27-22/h4-14,16H,1-3H3,(H,31,32)/t16-/m0/s1 |
Cas号 | 1627929-55-8 |
相关CAS号 |
包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
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大货 | 询价 | 询价 | 询价 |