编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
20103005 | 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde | 958230-19-8 | ≥97% | |
171680 | Bexotegrast ( PLN-74809 ) | 2376257-44-0 | ≧98.0% | |
Bexotegrast(同义词:PLN-74809)是一种小分子、双重选择性 αVβ1 / α | ||||
18576 | VU0467154 | 1451993-15-9 | ≧98.0% | |
VU0467154 is a positive allosteric modulator of theM4 muscarinic acetylcholine recept | ||||
1711225 | Fosgonimeton (ATH-1017) | 2093305-05-4 | ≧98.0% | |
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种小分子,旨在增强肝细胞生长因子 (HGF) | ||||
171452 | BGB 15025 ; BGB-15025 ; BGB15025 | 2766481-17-6 | ≧98.0% | |
BGB-15025 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂,在多种肿瘤模型中作为 | ||||
52013 | ONX-0914 ( PR-957 ) | 960374-59-8 | ≧95.0% | |
ONX-0914 是免疫蛋白酶体 LMP7 和 LMP2 亚基的抑制剂,在多种自身免疫 | ||||
17021601 | LY3039478 ( Crenigacestat ) | 1421438-81-4 | ≧98.0% | |
LY3039478 ( Crenigacestat ) 是一种选择性 NOTCH1 抑制剂,通过阻断 VEGFA/ | ||||
711401 | Eganelisib ( IPI-549 ) | 1693758-51-8 | ≧98.0% | |
Eganelisib (IPI-549) 是一种首创、口服、高选择性 PI3Kγ 抑制剂,单独 | ||||
24067 | PBT434 氢溴酸盐 | 1232841-78-9 | ≧98.0% | |
PBT434, also known as ATH434 , is a novel, brain-penetrant, inhibitor of α-synuclein | ||||
233141 | NXP-800 ( CCT361814 ) | 1693734-80-3 | ≧98.0% | |
NXP800 是一种口服小分子热休克因子 1 (HSF1) 通路抑制剂。 NXP800 可 | ||||
20646 | TNG908 抑制剂 | 2760481-53-4 | ≧98.0% | |
TNG908 是一种临床阶段的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂,通过利用合成致死 | ||||
20313 | Cenerimod ( ACT-334441 ) | 1262414-04-9 | ≧98.0% | |
Cenerimod 是一种有效的、具有口服活性免疫调节剂,EC50 值为 2.7 nM |