产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 179119 | ML-385 | 846557-71-9 | 98.0% |  |
| ML-385是强有力的和有选择性的Nrf2抑制剂（IC50 = 1.9μNrf2；M）。ML-3 | ||||
| 179115 | ML-277 | 516480-79-8 | 98.0% |  |
| ML-277，又名Chk2抑制剂II，是Chk2（检查点激酶2）抑制剂。ML-277凋亡 | ||||
| 179114 | MDK35833 | 1016535-83-3 | 98.0% |  |
| MDK35833又称为Oct3/4-inducer-1，是一种有效率的Oct3/4诱导者。MDK35833可 | ||||
| 179111 | ML241 HCl | 2070015-13-1 | 98.0% |  |
| ML241是强有力的和有选择性的蛋白酶抑制剂。ML241抑制P97 ATPase与IC | ||||
| 179833 | ML364 | 1991986-30-1 | 98.0% |  |
| ML364是具有潜在抗癌活性的小分子抑制剂的去泛素化酶USP2。 | ||||
| 179827 | 盐酸米托蒽醌 | 70476-82-3 | 98.0% |  |
| 盐酸米托蒽醌是一种蒽醌抗生素，具有抗肿瘤活性的盐酸盐。米托 | ||||
| 179826 | ML311 | 315698-17-0 | 98.0% |  |
| ML311，也被称为EU-5346，是强有力的和有选择性的Mcl-1和Bim蛋白相互 | ||||
| 179810 | ML-18 | 1422269-30-4 | 98.0% |  |
| ML-18是蛙皮素受体亚型3（BRS-3）拮抗剂（IC50 = 4.8μm）。ML-18抑制肺 | ||||
| 1781501 | 1-甲基咪唑烷-2,4,5-三酮 | 3659-97-0 | 98.0% |  |
| 1-甲基咪唑烷-2,4,5-三酮;1-MethyliMidazolidine-2,4,5-Trione | ||||
| 16123054 | MK-1064 | 1207253-08-4 | ≧98.0% |  |
| MK-1064是一种有效的、选择性和口服的Orexin OX2受体拮抗剂，用于治 | ||||
| 178908 | MI-503 | 1857417-13-0 | 98.0% |  |
| MI-503是一种具有IC50为14.7 nM的有效和选择性的menin - mll抑制剂。在 | ||||
| 178905 | Merestinib (LY2801653) | 1206799-15-6 | 98.0% | -cas-1206799-15-6.png) |
| Merestinib，又名LY2801653，是一种可口服的小分子抑制剂，原癌基因 | ||||
| 2017824 | 米格鲁特盐酸盐 | 210110-90-0 | 98.0% |  |
| 米格鲁特, 也称为OGT 918,是Actelion开发的一种药物，主要用于治疗I | ||||
| 2017080111 | MK-0812 | 624733-88-6 | 98.0% |  |
| MK-0812是一种有效、选择性的CCR2拮抗剂。趋化因子受体2(CCR2)是单核 | ||||
| 201708015 | 红曲素 | 21516-68-7 | 98% |  |
| 它是一种有效的抑制剂，是由car纤维组织形成来测量不利的化学或 | ||||
| 174161 | 美芬妥因 | 50-12-4 | 98% | .png) |
| 美芬妥因是一个乙内酰脲，用作抗惊厥剂。美芬妥因(CAS 50-12- 4)是 | ||||
| 703301 | MT-DADMe-ImmA | 653592-04-2 | 98% by HNMR/HPLC |  |
| Methylthio-DADMe-immucillin-A (MT-DADMe-ImmA) 是一种5 -甲基硫腺苷磷酸化酶 | ||||
| 17031006 | MI-463 | 1628317-18-9 | 98% | |
| MI-463是一种Menin-MLL强力抑制剂，与IC50值15.3 nM相互作用。 | ||||
| 17030910 | ML-098 | 878978-76-8 | 98% |  |
| ML-098, 也叫 CID- 7345532，是GTP结合蛋白Rab7(EC50 = 77.6 nM)的激活剂。 | ||||
| 17030804 | ML-265 | 1221186-53-3 | 98% |  |
| ML265是一个强有力的PKM2活化剂诱导四聚体，降低肿瘤的形成和大小 | ||||
| 17030717 | MN-64 | 92831-11-3 | 98% |  |
| MN-64 是一种有效的、选择性的Tankyrase 1和2抑制剂（IC50值分别为6和 | ||||
| 17030714 | ML241 | 1346528-06-0 | 98% |  |
| ML241是一种p97 ATPase有效的选择性抑制剂。ML241抑制p97 ATPase的IC(50)值 | ||||
| 17030712 | ML348 | 899713-86-1 | 98% |  |
| ML348，又称CID 3238952;SID 160654487，是一个可逆的LYPLA1抑制剂，IC50值 | ||||
| 17030611 | MMAF (Monomethyl auristatin F) | 745017-94-1 | 98% | -cas-745017-94-1.png) |
| 一甲基澳瑞他汀 F(MMAF)是一种合成抗肿瘤药物。它是一些实验性抗 | ||||
| 17030308 | Merimepodib | 198821-22-6 | 98% |  |
| Merimepodib, 也称为VX-497,是有效的口服生物IMPDH抑制剂，它可以抑制 | ||||
| 17030302 | ML-264 | 1550008-55-3 | 98% |  |
| ML-264是一种Krüppel-like因子5(KLF5)抑制剂，能有效抑制结直肠癌的生 | ||||
| 17030109 | MK-8245 | 1030612-90-8 | 98% |  |
| MK-8245是一种有效的、以肝脏为靶点的SCD抑制剂，具有临床前抗糖 | ||||
| 17030101 | MLN-1117 | 1268454-23-4 | 98% |  |
| Serabelisib(又名MLN1117,INK1117,TAK- 117)是一类具有潜在抗肿瘤活性的磷 | ||||
| 17022811 | ML-281 | 1404437-62-2 | 98% | |
| ML-281是一种有效的选择性STK33抑制剂(IC50 = 14nm)。与其他STK33抑制剂 | ||||
| 17022804 | 马拉维若 | 376348-65-1 | 98% |  |
| 马拉维若(UK-427857; Selzentry; Celsentri) 是选择性CCR5拮抗剂(IC50 = 6.4 nM | ||||