Bulk Products
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 20318 | Zotizalkib ( TPX-0131 ) | 2648641-36-3 | ≧98.0% | _2648641-36-3.png) |
| TPX-0131是下一代 ALK 抑制剂候选药物，目前正在我们针对 ALK+ 晚期 | ||||
| 20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 ) | 2370013-12-8 | ≧98.0% | _2370013-12-8.png) |
| Sunvozertinib，也称为 DZD9008，是一种口服、强效、不可逆和选择性 | ||||
| 822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% |  |
| IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂，可抑制通过 MAPK | ||||
| 822222 | SEP-363856 盐酸盐 | 1310422-41-3 (HCl) | ≧98.0% | .png) |
| SEP-363856 是一种新型微量胺受体 1 (TAAR1) 激动剂，具有血清素 5-HT1 | ||||
| 171553 | Anle138b | 882697-00-9 | ≧98.0% |  |
| Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突 | ||||
| 171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% |  |
| MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 46 nM。 | ||||
| 122622 | CNS004 抑制剂 | 695205-24-4 | ≧98.0% |  |
| CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种 | ||||
| 232251 | Brepocitinib ( PF-06700841 ) | 1883299-62-4 | ≧98.0% | _1883299-62-4.png) |
| Brepocitinib 是一种潜在的 TYK2 和 JAK1双重选择性抑制剂，IC50 分别为 | ||||
| 20460 | Ro5-3335 | 30195-30-3 | ≧98.0% |  |
| Ro5-3335 是一种亲脂性小分子 RUNX1 抑制剂。 | ||||
| 230401 | 苯丁酸甘油酯 | 611168-24-2 | ≧98.0% | .png) |
| Glycerol phenylbutyrate 是 sigma-2 (σ2) 受体的一个配体，其 pKi 值 | ||||
| 24002 | 6,11-二氧代-6,11-二氢-5H-苯并[b]咔唑-2-甲酸叔丁酯 | 3024657-88-0 | ≧96.0% |  |
| Tert-butyl 6,11-dioxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-2-carboxylate, CAS 3024657-88 | ||||
| 24056 | proTAME | 1362911-19-0 | ≧95.0%+ |  |
| ProTAME 一种APC/C 的小分子抑制剂。 | ||||