Metabolism
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 1812292 | UC-1728 | 948304-40-3 | ≧98.0% |  |
| UC-1728，又称t-TUCB，是一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂。 | ||||
| 218701 | TOVINONTRINE ( IMR-687 ) | 2062661-53-2 | ≧98.0% | _2062661-53-2.gif) |
| TOVINONTRINE (IMR-687) 是一种高选择性和有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 小分 | ||||
| 111895 | Oteseconazole | 1340593-59-0 | ≧98.0% |  |
| Oteseconazole，也称为 VT-1161，是第一个批准的口服生物利用度和选择 | ||||
| 512193 | ITI-214磷酸盐 | 1642303-38-5 | 98% Min. |  |
| ITI-214 is a potent and selective phosphodiesterase 1 (PDE1) inhibitor. As the clinic | ||||
| 822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% |  |
| IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂，可抑制通过 MAPK | ||||
| 20511 | PDD4091 | 1373651-41-2 | ≧98.0% |  |
| PDD4091 是一种新颖的G6PD抑制剂。 | ||||
| 20642 | OATD-02 | 2146132-73-0 | ≧98.0% |  |
| OATD-02 是一种口服双精氨酸酶抑制剂（ARG1 和 ARG2），目前在 Molecu | ||||
| 24009 | Asengeprast (FT011) | 1001288-58-9 | ≧98.0% |  |
| Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA | ||||
| 20677 | UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) | 2414349-93-0 | ≧98.0% | _2414349-93-0.png) |
| UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) 是 UDP-半乳糖神经酰胺半乳糖基转移酶 (UGT8) 的抑 | ||||
| 24031 | GW-280264 ( GW-280264X ) | 866924-39-2 | ≧98.0% |  |
| GW-280264 ( GW-280264X ) 是混合 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。 | ||||
| 24057 | NDI-091143 | 2375840-87-0 | ≧97.0% |  |
| NDI-091143 is a novel potent inhibitor of human ATP-citrate lyase, indirectly disrupt | ||||