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GSK547

编号: 2071522
Cas号:
纯度: 98% Min.

GSK547 is a highly selective and potent inhibitor of RIP1 kinase that targets RIP1 in vivo.

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称GSK547
Iupac 化学名称 (S)-6-(4-(5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-4-carbonitrile
同义词GSK547, GSK-547, GSK 547, RIP1i
英文同义词GSK547, GSK-547, GSK 547, RIP1i
分子式C20H18F2N6O
分子量396.4
SmileN#CC1=NC=NC(N2CCC(C(N3N=CC[C@H]3C4=CC(F)=CC(F)=C4)=O)CC2)=C1
InChiKeySJVGFKBLUYAEOK-SFHVURJKSA-N
InChiInChI=1S/C20H18F2N6O/c21-15-7-14(8-16(22)9-15)18-1-4-26-28(18)20(29)13-2-5-27(6-3-13)19-10-17(11-23)24-12-25-19/h4,7-10,12-13,18H,1-3,5-6H2/t18-/m0/s1
Cas号
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外观性状固体粉末
纯度98% Min.
存储短期(几天到几周)为0-4摄氏度,长期(几个月)为-20摄氏度
可溶性可溶于DMSO
处理方式
运输条件作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study

1: Oliver Metzig M, Fuchs D, Tagscherer KE, Gröne HJ, Schirmacher P, Roth W. Inhibition of caspases primes colon cancer cells for 5-fluorouracil-induced TNF-α-dependent necroptosis driven by RIP1 kinase and NF-κB. Oncogene. 2016 Jun 30;35(26):3399-409. doi: 10.1038/onc.2015.398. Epub 2015 Nov 2. PubMed PMID: 26522725.

2: Xie T, Peng W, Liu Y, Yan C, Maki J, Degterev A, Yuan J, Shi Y. Structural basis of RIP1 inhibition by necrostatins. Structure. 2013 Mar 5;21(3):493-9. doi: 10.1016/j.str.2013.01.016. PubMed PMID: 23473668.


化学结构

2071522 - GSK547

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