产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 226191 | AGN 196996 | 958295-17-5 | ≧98.0% |  |
| AGN 196996 是一种有效的选择性 RARα 拮抗剂，Ki 值为 2 nM；对 RARβ（ | ||||
| 20368 | SHMT-IN-2 抑制剂 | 2102681-49-0 | ≧98.0% |  |
| SHMT-IN-2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，可有效抑制人 | ||||
| 20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 ) | 2370013-12-8 | ≧98.0% | _2370013-12-8.png) |
| Sunvozertinib，也称为 DZD9008，是一种口服、强效、不可逆和选择性 | ||||
| 1711223 | Asciminib HCl (盐酸盐) | 2119669-71-3 | ≧98.0% |  |
| Asciminib，也称为 ABL001，是一种有效的 BCR-ABL 变构抑制剂。 | ||||
| 822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% |  |
| IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂，可抑制通过 MAPK | ||||
| 822222 | SEP-363856 盐酸盐 | 1310422-41-3 (HCl) | ≧98.0% | .png) |
| SEP-363856 是一种新型微量胺受体 1 (TAAR1) 激动剂，具有血清素 5-HT1 | ||||
| 171553 | Anle138b | 882697-00-9 | ≧98.0% |  |
| Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突 | ||||
| 171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% |  |
| MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 46 nM。 | ||||
| 171652 | EZM0414 | 2411748-50-8 | ≧98.0% |  |
| EZM0414 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的 SETD2 抑制 | ||||
| 171423 | Visomitin (Synonyms: SKQ1) | 934826-68-3 | ≧98.0% | _934826-68-3.png) |
| Visomitin（别名：SKQ1）是一种线粒体靶向抗氧化剂。 | ||||
| 171453 | 1-(6-氨基吡啶-2-基)乙-1-酮 | 1060801-23-1 | ≧98.0% | ethanone_1060801-23-1.png) |
| 1-(6-氨基吡啶-2-基)乙-1-酮, CAS 1060801-23-1. | ||||
| 171654 | 2,5-二氨基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 1521-06-8 | 98% Min. |  |