编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
20368 | SHMT-IN-2 抑制剂 | 2102681-49-0 | ≧98.0% | |
SHMT-IN-2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,可有效抑制人 | ||||
20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 ) | 2370013-12-8 | ≧98.0% | |
Sunvozertinib,也称为 DZD9008,是一种口服、强效、不可逆和选择性 | ||||
1711223 | Asciminib HCl (盐酸盐) | 2119669-71-3 | ≧98.0% | |
Asciminib,也称为 ABL001,是一种有效的 BCR-ABL 变构抑制剂。 | ||||
822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% | |
IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂,可抑制通过 MAPK | ||||
822222 | SEP-363856 盐酸盐 | 1310422-41-3 (HCl) | ≧98.0% | |
SEP-363856 是一种新型微量胺受体 1 (TAAR1) 激动剂,具有血清素 5-HT1 | ||||
171553 | Anle138b | 882697-00-9 | ≧98.0% | |
Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突 | ||||
171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% | |
MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂,IC50 为 46 nM。 | ||||
171652 | EZM0414 | 2411748-50-8 | ≧98.0% | |
EZM0414 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的 SETD2 抑制 | ||||
171423 | Visomitin (Synonyms: SKQ1) | 934826-68-3 | ≧98.0% | |
Visomitin(别名:SKQ1)是一种线粒体靶向抗氧化剂。 | ||||
171453 | 1-(6-氨基吡啶-2-基)乙-1-酮 | 1060801-23-1 | ≧98.0% | |
1-(6-氨基吡啶-2-基)乙-1-酮, CAS 1060801-23-1. | ||||
171654 | 2,5-二氨基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 1521-06-8 | 98% Min. | |
122622 | CNS004 抑制剂 | 695205-24-4 | ≧98.0% | |
CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种 |