编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
20676 | KUS121 | 1357164-52-3 | ≧98.0% | |
KUS-121 是一种过渡内质网 ATP 酶(含缬氨肽蛋白 [VCP];p97)的小分 | ||||
20677 | UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) | 2414349-93-0 | ≧98.0% | |
UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) 是 UDP-半乳糖神经酰胺半乳糖基转移酶 (UGT8) 的抑 | ||||
24019 | (S)-对氯-Β-苯丙氨醇 | 886061-26-3 | ≧98.0% | |
24021 | SY-008 | 1480443-32-0 | ≧98.0% | |
SY-008 是一种钠葡萄糖转运蛋白 1 (SGLT1) 抑制剂。 | ||||
24016 | SY-008 乙酸盐 | 1878218-66-6 | ≧98.0% | |
SY-008 是一种钠葡萄糖转运蛋白 1 (SGLT1) 抑制剂。 | ||||
24022 | 5-氯-2-甲氧基吡啶-3-磺酰氯 | 1261451-92-6 | ≧98.0% | |
5-氯-2-甲氧基吡啶-3-磺酰氯, CAS 1261451-92-6. | ||||
24024 | CVN-293 | 2815296-08-1 | ≧98.0% | |
CVN-293是一种口服、脑渗透性、KCNK13小分子抑制剂。 | ||||
24025 | BIIB-129 | 2770960-52-4 | ≧98.0% | |
BIIB129 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价、选择性小分子抑制剂 | ||||
24026 | AMXT-1501 ( AMX-513 ) | 441022-64-6 | ≧98.0% | |
AMXT-1501 ( AMX-513 )是一种新型多胺转运系统抑制剂。 AMXT1501 可以阻 | ||||
24028 | Golidocitinib ( AZD-4205 ) | 2091134-68-6 | ≧98.0% | |
Golidocitinib (AZD-4205) 是一种口服 JAK1 选择性激酶抑制剂。 | ||||
24029 | IMP-1088 | 2059148-82-0 | ≧98.0% | |
IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂。 | ||||
24031 | GW-280264 ( GW-280264X ) | 866924-39-2 | ≧98.0% | |
GW-280264 ( GW-280264X ) 是混合 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。 |