Epigenetics
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24017 | AMG-193 | 2790567-82-5 | 98.62%; EE 98.28% |  |
| AMG-193是安进公司开发的一种口服小分子甲硫腺苷协同PRMT5酶抑制剂 | ||||
| 20471 | FHD-286 | 2671128-05-3 | ≧98.0% |  |
| FHD-286 is an oral, small-molecule, selective, allosteric inhibitor of BRG1 and BRM i | ||||
| 20549 | STC-15 | 2648257-56-9 | ≧98.0% |  |
| STC-15 is a first-in-class inhibitor of RNA modification and is the first ever RNA me | ||||
| 20646 | TNG908 抑制剂 | 2760481-53-4 | ≧98.0% |  |
| TNG908 是一种临床阶段的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂，通过利用合成致死 | ||||
| 20610 | Zavondemstat | 1851412-93-5 | ≧98.0% |  |
| Zavondemstat 是一种 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤药物的潜力。 | ||||
| 16122736 | Lirametostat ( CPI-1205 ) | 1621862-70-1 | ≧98.0% | _1621862-70-1.png) |
| Lirametostat ( CPI-1205 ) 是一种有效的、选择性的、辅助因子竞争性的 | ||||
| 24001 | Bomedemstat | 1990504-34-1 | ≧98.0% |  |
| Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) | ||||
| 2073104 | Enarodustat ( JTZ-951 ) | 1262132-81-9 | 98% Min. | _1262132-81-9.png) |
| Enarodustat ( JTZ-951 ) is an orally-active HIF-PH inhibitor with an EC50 of 0.22 Μm | ||||
| 52001 | Selisistat ( EX-527 ) | 49843-98-3 | ≧98.0% |  |
| Selisistat 是第一个确定的有效且可渗透细胞的 SIRT1 特异性抑制剂， | ||||
| 24008 | RNK-05047 | 2503036-46-0 | ≧98.0% |  |
| RNK-05047 为BRD4降解剂，其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑 | ||||
| 24013 | Ziftomenib ( KO-539 ) | 2134675-36-6 | ≧98.0% | _2134675-36-6.png) |
| Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂，针对 menin 和 | ||||
| 24018 | AM-9747 | 2691869-82-4 | ≧98.0% |  |
| AM-9747 是一种 MTA 协同 PRMT5 抑制剂。 AM-9747 选择性抑制 HCT116 MTAP 缺 | ||||