编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
20646 | TNG908 抑制剂 | 2760481-53-4 | ≧98.0% | |
TNG908 是一种临床阶段的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂,通过利用合成致死 | ||||
20645 | CP-506 ( Synonyms: SN-36506 ) | 2227304-19-8 | 98% Min. | |
CP-506 (SN-36506) 是一种缺氧激活的 DNA 烷基化氮芥化合物前药,能够 | ||||
20524 | Zidesamtinib ( NVL-520 ) | 2739829-00-4 | ≧98.0% | |
Zidesamtinib ( NVL-520 ) 是一种新型脑渗透性 ROS1 选择性酪氨酸激酶抑 | ||||
20610 | Zavondemstat | 1851412-93-5 | ≧98.0% | |
Zavondemstat 是一种 KDM4 抑制剂,具有抗肿瘤药物的潜力。 | ||||
236271 | TP1287 | 2044686-42-0 | ≧97.0% | |
Alvocidib Prodrug TP-1287 is an orally bioavailable, highly soluble phosphate prodrug | ||||
16122736 | Lirametostat ( CPI-1205 ) | 1621862-70-1 | ≧98.0% | |
Lirametostat ( CPI-1205 ) 是一种有效的、选择性的、辅助因子竞争性的 | ||||
230402 | BI 1015550 ( Nerandomilast ) | 1423719-30-5 | ≧98.0% | |
BI 1015550 ( Nerandomilast ) 是一种口服磷酸二酯酶 4B (PDE4B) 优先抑制剂 | ||||
20455 | Camlipixant ( BLU-5937 ) | 1621164-74-6 | ≧98.0% | |
Camlipixant 是一种在研的每日两次口服 P2X3 受体拮抗剂,用于治疗 | ||||
192142 | Upacicalcet ( 别名 SK-1403 ; AJT240) | 1333218-50-0 | ≧98.0% | |
Upacicalcet(别名 SK-1403/AJT240)是一种新型非肽拟钙剂,作为钙敏感 | ||||
20553 | Tinengotinib ( TT-00420) | 2230490-29-4 | ≧98.0% | |
Tinengotinib ( TT-00420) 是一种新型多激酶抑制剂,在生化检测中强烈 | ||||
20548 | Pimicotinib | 2253123-16-7 | ≧98.0% | |
Pimicotinib是一种新型的 CSF-1R 小分子抑制剂,可口服、高选择性、 | ||||
20656 | IK-930 | 2563892-44-2 | ≧98.0% | |
IK-930 是一种新型选择性小分子 TEAD 抑制剂,可防止棕榈酸结合, |