Protein Tyrosine Kinase
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 20524 | Zidesamtinib ( NVL-520 ) | 2739829-00-4 | ≧98.0% |  |
| Zidesamtinib ( NVL-520 ) 是一种新型脑渗透性 ROS1 选择性酪氨酸激酶抑 | ||||
| 20548 | Pimicotinib | 2253123-16-7 | ≧98.0% | _2253123-16-7.png) |
| Pimicotinib是一种新型的 CSF-1R 小分子抑制剂，可口服、高选择性、 | ||||
| 21238 | Seralutinib | 1619931-27-9 | 98% Min. |  |
| Seralutinib，也称为 PK-10571 和 GB002，是一种新型吸入性 Pdgfr 激酶抑 | ||||
| 17031303 | Tirabrutinib游离 ( ONO-4059 ) | 1351636-18-4 | ≧98.0% | _1351636-18-4.png) |
| Tirabrutinib，也被称为ONO- 4059，是在抑制剂中，一种强大的、具有口 | ||||
| 17012103 | ONO-4059盐酸盐 | 1439901-97-9 | ≧98.0% |  |
| ONO-4059是BTK的选择性和新型抑制剂，IC50为2.2 nm，ONO-4059与B细胞内的 | ||||
| 24003 | NVL-655 ( ALK-IN-27 ) | 2739866-40-9 | ≧98.0% | .png) |
| NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂，旨在解决目前可用的 | ||||
| 51803 | Semaxanib (SU5416) | 204005-46-9 | 98% | -cas-204005-46-9.png) |
| Semaxanib (SU5416) is a potent and selectiveVEGFR(Flk-1/KDR) inhibitor withIC50of 1.2 | ||||
| 20635 | ERAS-801 ( JGK-068S ) | 2490431-16-6 | ≧98.0% |  |
| ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。 | ||||
| 24010 | Zasocitinib | 2272904-53-5 | ≧98.0% |  |
| Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 （TYK2）靶点的抑制 | ||||
| 24011 | Zongertinib ( BI 1810631 ) | 2728667-27-2 | ≧98.0% |  |
| Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 （HER2） 抑制剂。 | ||||