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Signaling Pathway

Catalog NoChemical NameCAS NumberPurityChemical Structure
24109CBR-5884681159-27-3≧98.0%
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
24110VVD-130037 ( BAY-3605349 ) 3034880-93-5≧98.0%
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
24111PLX-45452892065-45-9≧98.0%
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
24112HC-5404-FU3034479-99-4≧98.0%
HC-5404-FU 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。
25001HC-5404 抑制剂2247396-91-2≧98.0%
HC-5404 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。
25016MD-43≧98.0%
MD-43是MCT4的强效选择性降解剂。
25032BMS-4664421598424-76-0≧98.0%
BMS-466442 是 asc-1 的小分子抑制剂。
25033Azeliragon603148-36-3≧98.0%
Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 AGE (RAGE) 受体小分子抑制
25052Lazertinib mesylate2247995-37-3≧98.0%
Lazertinib是一种口服的第三代选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制
25062GP130 modulator-1 2375779-31-8≧98.0%
GP130 modulator-1 (compound A33) 是一种GP130信号通路调节剂。GP130 modulato
25063Seladelpar sodium salt3026272-26-1≧98.0%
Seladelpar is a PPAR-delta agonist.
25065Ecopipam ( SCH 39166 )112108-01-7≧98.0%
Ecopipam (SCH 39166) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺