Signaling Pathway
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24014 | Zelasudil | 2365193-22-0 | ≧98.0% |  |
| Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂，针对 Rho 相关 | ||||
| 24020 | KB-0742 dihydrochloride | 2416874-75-2 | ≧98.0% |  |
| KB-0742 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CDK9 小分子抑 | ||||
| 24018 | AM-9747 | 2691869-82-4 | ≧98.0% |  |
| AM-9747 是一种 MTA 协同 PRMT5 抑制剂。 AM-9747 选择性抑制 HCT116 MTAP 缺 | ||||
| 20676 | KUS121 | 1357164-52-3 | ≧98.0% |  |
| KUS-121 是一种过渡内质网 ATP 酶（含缬氨肽蛋白 [VCP]；p97）的小分 | ||||
| 20677 | UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) | 2414349-93-0 | ≧98.0% | _2414349-93-0.png) |
| UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) 是 UDP-半乳糖神经酰胺半乳糖基转移酶 (UGT8) 的抑 | ||||
| 24021 | SY-008 | 1480443-32-0 | ≧98.0% |  |
| SY-008 是一种钠葡萄糖转运蛋白 1 (SGLT1) 抑制剂。 | ||||
| 24016 | SY-008 乙酸盐 | 1878218-66-6 | ≧98.0% |  |
| SY-008 是一种钠葡萄糖转运蛋白 1 (SGLT1) 抑制剂。 | ||||
| 24024 | CVN-293 | 2815296-08-1 | ≧98.0% |  |
| CVN-293是一种口服、脑渗透性、KCNK13小分子抑制剂。 | ||||
| 24025 | BIIB-129 | 2770960-52-4 | ≧98.0% |  |
| BIIB129 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价、选择性小分子抑制剂 | ||||
| 24026 | AMXT-1501 ( AMX-513 ) | 441022-64-6 | ≧98.0% | _441022-64-6.png) |
| AMXT-1501 ( AMX-513 )是一种新型多胺转运系统抑制剂。 AMXT1501 可以阻 | ||||
| 24028 | Golidocitinib ( AZD-4205 ) | 2091134-68-6 | ≧98.0% | _2091134-68-6.png) |
| Golidocitinib (AZD-4205) 是一种口服 JAK1 选择性激酶抑制剂。 | ||||
| 24029 | IMP-1088 | 2059148-82-0 | ≧98.0% |  |
| IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂。 | ||||