重点产品
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 226191 | AGN 196996 | 958295-17-5 | ≧98.0% |  |
| AGN 196996 是一种有效的选择性 RARα 拮抗剂，Ki 值为 2 nM；对 RARβ（ | ||||
| 20368 | SHMT-IN-2 抑制剂 | 2102681-49-0 | ≧98.0% |  |
| SHMT-IN-2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，可有效抑制人 | ||||
| 20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 ) | 2370013-12-8 | ≧98.0% | _2370013-12-8.png) |
| Sunvozertinib，也称为 DZD9008，是一种口服、强效、不可逆和选择性 | ||||
| 1711223 | Asciminib HCl (盐酸盐) | 2119669-71-3 | ≧98.0% |  |
| Asciminib，也称为 ABL001，是一种有效的 BCR-ABL 变构抑制剂。 | ||||
| 822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% |  |
| IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂，可抑制通过 MAPK | ||||
| 822222 | SEP-363856 盐酸盐 | 1310422-41-3 (HCl) | ≧98.0% | .png) |
| SEP-363856 是一种新型微量胺受体 1 (TAAR1) 激动剂，具有血清素 5-HT1 | ||||
| 171553 | Anle138b | 882697-00-9 | ≧98.0% |  |
| Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突 | ||||
| 171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% |  |
| MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 46 nM。 | ||||
| 171652 | EZM0414 | 2411748-50-8 | ≧98.0% |  |
| EZM0414 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的 SETD2 抑制 | ||||
| 122622 | CNS004 抑制剂 | 695205-24-4 | ≧98.0% |  |
| CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种 | ||||
| 52014 | NXY-059 ( Disufenton Sodium ) | 168021-79-2 | ≧98.0% | .png) |
| Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物，具有极 | ||||
| 20449 | Ervogastat (PF-06865571) | 2186700-33-2 | ≧98.0% | _2186700-33-2.png) |
| Ervogastat (PF-06865571) 是一种具有全身作用的二酰基甘油酰基转移酶 | ||||