武汉永璨生物科技有限公司
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SB-674042
(Catalog# : 192151, Cas# :
483313-22-0
)
SB-674042是一种有效的选择性OX1R拮抗剂。SB-674042与OX1R高亲和力结合
Seclidemstat
(Catalog# : 192147, Cas# :
1423715-37-0
)
Seclidemstat是一种抗肿瘤药物候选药物。
Setafrastat
(Catalog# : 192146, Cas# :
1399715-48-0
)
Setafrastat是一种转胺酶抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)促进剂。
Saridegib
(Catalog# : 1812251, Cas# :
1037210-93-7
)
Saridegib,又称IPI-926,是一种口服生物利用的环帕胺衍生物,是Hed
SAR260301
(Catalog# : 1812134, Cas# :
1260612-13-2
)
SAR260301是强有力的和选择性组 I 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)β特定抑制
Sparsentan
(Catalog# : 1812132, Cas# :
254740-64-2
)
Sparsentan, 也称为RE-021, PS433540和DARA-a,是一种日常血管紧张素II和内
SR-0987
(Catalog# : 1810263, Cas# :
303126-97-8
)
SR-0987是一个T细胞-特异性RORγ(RORγt)受体激动剂。SR-0987诱导IL-17的
SGC-CBP30
(Catalog# : 1810244, Cas# :
1613695-14-9
)
SGC-CBP30是CREBBP (CBP)和EP300的有效选择性抑制剂;它们是一般的转录共
ST2825
(Catalog# : 1810243, Cas# :
894787-30-5
)
ST-2825是MyD88抑制剂。ST2825在小鼠实验性外伤性脑损伤后提供神经保
Seletalisib
(Catalog# : 1810221, Cas# :
1362850-20-1
)
Seletalisib,也被称为UCB-5857,是一种有效的选择性PI3激酶抑制剂,
Simenepag
(Catalog# : 1810172, Cas# :
910562-15-1
)
Simenepag,又名AGN-210676,是一种用于治疗青光眼和高眼压的小分子
SR-17018
(Catalog# : 187166, Cas# :
2134602-45-0
)
SR17018是一种muo -opioid受体激动剂,EC50为97nm。
SB-273005
(Catalog# : 186221, Cas# :
205678-31-5
)
SB-273005是一种整合素αvβ3的抑制剂。
STF-083010
(Catalog# : 185151, Cas# :
307543-71-1
)
STF-083010,也称为IRE1抑制剂I, 是IRE1/XBP1通路的抑制剂。
SAR407899游离
(Catalog# : 185115, Cas# :
923359-38-0
)
SAR407899是一种有效且具有选择性的、前景的抗高血压活性Rho激酶抑
SB-334867游离
(Catalog# : 185114, Cas# :
792173-99-0
)
SB-334867是一种阿立新拮抗剂。
SC-560
(Catalog# : 185113, Cas# :
188817-13-2
)
SC-560是一种有效的具有口服活性和选择性的COX-1抑制剂。
Seladelpar
(Catalog# : 185112, Cas# :
851528-79-5
)
Seladelpar,也被称为MBX-8025和RWJ-800025,是一种选择性的过氧化物酶
SEL120-34A盐酸盐
(Catalog# : 18574, Cas# :
1609452-30-3
)
SEL120-34A是一种高效、选择性的CDK8抑制剂,活跃于AML细胞中,具有
SR-4370
(Catalog# : 1842814, Cas# :
1816294-67-3
)
SR-4370是一种HDAC抑制剂。
SGC2085盐酸盐
(Catalog# : 184287, Cas# :
1821908-49-9
)
SGC2085是一种强效的选择性共激活剂,它可以使精氨酸甲基转移酶
S38093盐酸盐
(Catalog# : 184176, Cas# :
1222097-72-4
)
S38093是组胺H3受体的反向激动剂。
STO-609醋酸盐
(Catalog# : 184123, Cas# :
1173022-21-3
)
STO-609是一种细胞渗透性抑制剂,钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMK
Super-TDU
(Catalog# : 18495, Cas# :
1599441-71-0
)
Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
SSD114 HCl
(Catalog# : 18427, Cas# :
N/A
)
SSD114是一种GABAB阳性变构调制器。SSD114增强gaba刺激[35S]GTP S与本地
(S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)methyl 2,4-dimethylbenzoate
(Catalog# : 183219, Cas# :
1253955-19-9
)
(S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)met
(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid
(Catalog# : 183218, Cas# :
2097334-20-6
)
(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-((2,4-dimethylbenzoyloxy)methyl)phenyl)propanoic aci
(S)-2-羟基丁酸正丁酯
(Catalog# : 1712291, Cas# :
132513-51-0
)
(S)-2-羟基丁酸正丁酯是一种分子砌块。
SCR7 pyrazine
(Catalog# : 1712261, Cas# :
14892-97-8
)
SCR7吡嗪是DNA连接酶IV的小分子抑制剂,防止非同源端连接通过干扰
S38093
(Catalog# : 17101615, Cas# :
862896-30-8
)
S 38093 是一种大脑渗透的 H3 receptor 拮抗剂,对大鼠,小鼠和人的
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
--
Anilines
--
Boronic Acids
--
Bromides
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Carboxes
--
Catalysts
--
Chiral Compounds
--
Deuterated
--
Fluorides
--
Imidazoles
--
Indoles and Oxindoles
--
Iodos
--
Nitro Compounds
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Oxazoles
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Phenols
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Pyridines
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Pyrimidines
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Quinolines
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Sulfonamides
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--
Trifluoroborates
--
Other Azoles
--
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--
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PLX8394
(Catalog# : 20613, Cas# :
1393466-87-9
)
PLX8394 is an orally bioavailable inhibitor of serine/threonine-protein kinase B-raf
Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).