武汉永璨生物科技有限公司
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SAR-7334盐酸
(Catalog# : 17101610, Cas# :
1333207-63-8
)
SAR-7334是一种新颖的、高效的、生物可利用的TRPC6通道,打开了新
SEN-826
(Catalog# : 1710168, Cas# :
1160833-51-1
)
SEN-826是一种潜在抗癌剂。
SRT3025 HCl
(Catalog# : 17101310, Cas# :
2070015-26-6
)
SRT3025是一种可口服的小分子激活SIRT1酶。
Senexin A
(Catalog# : 1710136, Cas# :
1366002-50-7
)
Senexin A是一种强效的选择性与抑制剂(IC50 = 280 nm)。Senexin A结合
S63845
(Catalog# : 171071, Cas# :
1799633-27-4
)
s63845是专门结合MCL1的BH3结合槽高亲和力的小分子。s63845有效杀死
Salermide
(Catalog# : 1791511, Cas# :
1105698-15-4
)
salermide是一个强大的肿瘤特异性凋亡的影响长寿基因蛋白质抑制剂
SD-06
(Catalog# : 1791320, Cas# :
271576-80-8
)
SD-06是治疗关节炎的MAPK p38α抑制剂。
Sulfatinib
(Catalog# : 179135, Cas# :
1308672-74-3
)
Sulfatinib是一种口服的血管内皮生长因子受体(VEGFR)1, 2,3,和成
S107 HCl
(Catalog# : 1791111, Cas# :
927871-76-9
)
S107是类型1 利阿诺定受体(RYR1)稳定剂;结合 RyR1提高calstabin-1亲
司美利特盐酸盐
(Catalog# : 179830, Cas# :
101526-62-9
)
司美利特,也称为CK-1752,是III类抗心律失常药。它是一种选择性
SNX-2112
(Catalog# : 179815, Cas# :
908112-43-6
)
SNX-2112,又称为PF 04928473,是一种HSP90抑制剂,目前正在进行1期临
SU-1498
(Catalog# : 17984, Cas# :
168835-82-3
)
SU-1498是一种选择性的受体酪氨酸激酶抑制剂,血管内皮生长因子
SF2523
(Catalog# : 17918, Cas# :
1174428-47-7
)
SF2523是一种高效、选择行的日常pan-PI3K/BRD4抑制剂。具有明显的选
SAR-20347
(Catalog# : 1781101, Cas# :
1450881-55-6
)
SAR-20347是一种强力JAK1和酪氨酸激酶2的双抑制剂 (TYK2).
SB756050
(Catalog# : 20178811, Cas# :
447410-57-3
)
SB-756050是一种G蛋白结合胆汁酸受体1(GPBAR1)激动剂,可能用于治疗
SAR-405
(Catalog# : 2017882, Cas# :
1523406-39-4
)
SAR-405是一种有效且选择性的PIK3C3/Vps34抑制剂,防止自噬和协同MTO
雷帕霉素(钠盐)
(Catalog# : 20177313, Cas# :
148554-65-8
)
雷帕霉素是第一个体内open-ring代谢物,不影响mTOR的雷帕霉素抑制Ch
SU5402
(Catalog# : 174191, Cas# :
215543-92-3
)
SU5402是一种纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-特异性酪氨酸激酶抑制
SAR-020106
(Catalog# : 17031004, Cas# :
1184843-57-9
)
SAR-020106是一种 ATP -竞争性、强效和选择性的CHK1抑制剂,其IC50为1
SH5-07
(Catalog# : 17031002, Cas# :
1456632-41-9
)
SH5-07是一种健壮的氧肟抗酸的STAT3抑制剂,它能在体外诱导抗肿瘤
SUN11602
(Catalog# : 17030603, Cas# :
704869-38-5
)
SUN11602是一种新型的苯胺类化合物,它模仿了碱性成纤维细胞生长
Sardomozide HCl
(Catalog# : 17030306, Cas# :
138794-73-7
)
Sardomozide,又名SAM486A或CGP48664,是第二代多胺合成抑制剂,它抑制
钠盐沙库必曲
(Catalog# : 17030108, Cas# :
149690-05-1
)
沙库必曲,也被称为AHU377,是血管紧张素受体神经内肽酶抑制剂被
SHP099游离
(Catalog# : 17030107, Cas# :
1801747-42-1
)
<SHP099是强有力的,选择性,具有口服生物利用率,是一种IC50 = 0.07μM的
司马西特
(Catalog# : 17022802, Cas# :
425386-60-3
)
司马西特(LY450139) 是一种针对Aβ42的γ-分泌酶阻断剂, Aβ40和Aβ38的
泰地唑胺杂质 A
(Catalog# : 17021402, Cas# :
1431699-67-0
)
泰地唑胺杂质 A是磷酸四唑磷酸酯活跃的一部分,对革兰氏阳性菌
STO-609
(Catalog# : 17021319, Cas# :
52029-86-4
)
STO-609是一个特定抑制剂。
S49076
(Catalog# : 17021309, Cas# :
1265965-22-7
)
S49076是一种新型的、能有效抑制IC50值低于20 nmol/ L的MET、AXL / MER和
SRT2183
(Catalog# : 17021306, Cas# :
1001908-89-9
)
SRT2183是sirtuin子型SIRT1的小分子激活剂,目前由Sirtris制药公司开发
SW044248
(Catalog# : 17011714, Cas# :
522650-83-5
)
SW044248是一个强有力的和选择性拓扑异构酶抑制剂。SW044248杀死大
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
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Aldehydes
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Amines
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Amino Acids
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Boronic Acids
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Bromides
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Deuterated
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Fluorides
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Imidazoles
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Indoles and Oxindoles
--
Iodos
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Nitro Compounds
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Oxazoles
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Pyridines
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PLX8394
(Catalog# : 20613, Cas# :
1393466-87-9
)
PLX8394 is an orally bioavailable inhibitor of serine/threonine-protein kinase B-raf
Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).