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• 安罗替尼 (Catalog# : 184132, Cas# : 1058156-90-3)安罗替尼，又名AL3818，是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜
• A-804598 (Catalog# : 184125, Cas# : 1125758-85-1)A-804598是一种P2X7选择性、竞争性的拮抗剂。
• AMD3465 HCl salt (Catalog# : 184310, Cas# : 185991-07-5)AMD3465是一种新型CXCR4受体拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗艾滋病活性
• 阿必鲁肽 (Catalog# : 18438, Cas# : 782500-75-8)阿必鲁肽是一种胰高血糖素-样 肽-1受体激动剂(GLP-1 受体激动剂)。
• AVN-492 (Catalog# : 18425, Cas# : 1220646-23-0)AVN-492是一种有效且具有选择性的5-HT6R拮抗剂。AVN-492具有良好的体
• ALB-127158A (Catalog# : 18424, Cas# : 1173154-32-9)ALB-127158A, also known as ALB-127158(a), is a MCH1 antagonist for the treatment of o
• AZD-5904 (Catalog# : 181121, Cas# : 618913-30-7)AZD5904是一个有效的口服生物利用率MPO抑制剂。在临床前研究中,AZ
• 2-氨基嘧啶-5-羧酸 (Catalog# : 171281, Cas# : 3167-50-8)2-氨基嘧啶-5-羧酸
• Asciminib ( ABL001 ) (Catalog# : 1711222, Cas# : 1492952-76-7)Asciminib, 也叫ABL001，是一种有效的BCR-ABL的变构抑制剂。ABL001在与尼
• Autophinib (Catalog# : 17101617, Cas# : 1644443-47-9)Autophinib是一种新颖有效的自噬抑制剂，抑制通过靶向脂质激酶VPS
• Adarigiline (Catalog# : 1710167, Cas# : 1124197-79-0)adarigiline是单胺氧化酶B抑制剂的候选药物。
• Adafosbuvir (Catalog# : 1710166, Cas# : 1613589-09-5)Adafosbuvir是一种抗病毒药物。
• AZD-5153 HNT salt (Catalog# : 1710161, Cas# : 1869912-40-2)AZD-5153 HNT盐，是AZD-5153的6-hydroxy-2-naphthoic酸盐。AZD-5153对抗血液系
• ABT-100 (Catalog# : 1710131, Cas# : 450839-40-4)abt-100是一种口服的法尼基转移酶抑制剂.
• 阿西鲁司特 (Catalog# : 179159, Cas# : 943764-99-6)阿西鲁司特,也称为ZK322，是强有力的和有选择性的白三烯A4水解酶
• AR-7 (Catalog# : 179158, Cas# : 80306-38-3)AR-7，亦称非典型维甲酸7，是一种有效的和选择性的自噬（CMA）增
• 阿地米屈 (Catalog# : 179151, Cas# : 1675-66-7)阿地米屈是壬二酸的合成酰胺衍生物，具有对称的化学结构。它被
• AZD7545 (Catalog# : 179136, Cas# : 252017-04-2)AZD7545是丙酮酸脱氢酶激酶2抑制剂（pdhk2）（对6.4nm IC50值）用于治
• AMG-9810 (Catalog# : 179117, Cas# : 545395-94-6)AMG 9810是对香草类受体1的辣椒素激活竞争性拮抗剂（TRPV1）。此外
• AS-2444697 HCl (Catalog# : 179832, Cas# : 1287665-60-4)AS-2444697是一种 RAK-4抑制剂。六周重复给药AS2444697（0.3-3mg/kg，一天
• 乙酰卡尼盐酸盐 (Catalog# : 179829, Cas# : 34118-92-8)乙酰卡尼，又名N-乙酰普鲁卡因胺和ASL 601，普鲁卡因胺是N-乙酰化
• ASC-J9 (Catalog# : 179816, Cas# : 52328-98-0)ASC-J9，也称为GO-Y025和去甲氧基姜黄素，是一个AR降解剂，ASC-J9通过
• AMG-009 (Catalog# : 17987, Cas# : 1027847-67-1)AMG 009是一种口服活性小分子CRTH2受体（趋化受体的同源分子表达在
• 5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈 (Catalog# : 1781603, Cas# : 1426136-04-0)5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈,5-amino-2-fluoro-4-methylbenzonitrile 
• 2-azaspiro[3.5]nonan-7-ol hydrochloride (Catalog# : 1781602, Cas# : 1434141-67-9)2-azaspiro[3.5]nonan-7-ol hydrochloride
• AZD3264 (Catalog# : 178910, Cas# : 1609281-86-8)AZD3264是一种新型的小分子IKK2抑制剂。IKK2作为IB激酶的蛋白质亚基
• A-971432 (Catalog# : 178816, Cas# : 1240308-45-5)A - 971432对S1P5具有高度选择性，在临床前口服剂量后，显露出良好
• A-1165442 (Catalog# : 20178812, Cas# : 1221443-94-2)A-1165442是一种中性温度具有止痛功效的瞬时受体电位香草酸亚型1
• AZD4205 (Catalog# : 20178710, Cas# : 2091134-35-7)AZD4205是一种高效JAK1-选择性激酶抑制剂，拥有优秀的临床前药代动
• ACY-775 (Catalog# : 77821, Cas# : 1375466-18-4)ACY-775是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)选择性抑制剂。