武汉永璨生物科技有限公司
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S26131
(Catalog# : 112592, Cas# :
296280-56-3
)
S26131 is a bioactive chemical.
SI-113
(Catalog# : 111896, Cas# :
1392816-46-4
)
SI113 is a specific inhibitor of the Sgk1 kinase activity, counteracting cancer cell
IPI145中间体
(Catalog# : 196301, Cas# :
1350643-72-9
)
Selisistat ( EX-527 )
(Catalog# : 52001, Cas# :
49843-98-3
)
Selisistat 是第一个确定的有效且可渗透细胞的 SIRT1 特异性抑制剂,
ST-193
(Catalog# : 193261, Cas# :
489416-12-8
)
ST-193是一种有效的广谱沙粒病毒抑制剂。抑制Guanarito、Junin、Lassa
SPL-707
(Catalog# : 193209, Cas# :
2195361-33-0
)
SPL-707是第一种选择性口服活性SPPL2a抑制剂。密切相关的酶γ-secret
SHP394
(Catalog# : 193122, Cas# :
2055757-40-7
)
SHP394是一种有效的口服SHP2抑制剂(IC50 = 23nm),具有高亲脂性、增强
SGC-GAK-1
(Catalog# : 193113, Cas# :
2226517-76-4
)
SGC-GAK-1是一种针对atp结合位点的高效选择性GAK激酶探查。
SU 5214
(Catalog# : 19314, Cas# :
186611-04-1
)
SU 5214是酪氨酸激酶信号转导的调制器。
Silvestrol
(Catalog# : 192278, Cas# :
697235-38-4
)
Silvestrol,一种黄酮类化合物家族的成员,在体外和体内,从属的
Selpercatinib
(Catalog# : 192276, Cas# :
2152628-33-4
)
Selpercatinib是一种具有抗肿瘤作用的酪氨酸激酶抑制剂。
SM16
(Catalog# : 192215, Cas# :
614749-78-9
)
SM16是一种新型类型I的TGF-β信号传导抑制剂。
SB-674042
(Catalog# : 192151, Cas# :
483313-22-0
)
SB-674042是一种有效的选择性OX1R拮抗剂。SB-674042与OX1R高亲和力结合
Seclidemstat
(Catalog# : 192147, Cas# :
1423715-37-0
)
Seclidemstat是一种抗肿瘤药物候选药物。
Setafrastat
(Catalog# : 192146, Cas# :
1399715-48-0
)
Setafrastat是一种转胺酶抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)促进剂。
Saridegib
(Catalog# : 1812251, Cas# :
1037210-93-7
)
Saridegib,又称IPI-926,是一种口服生物利用的环帕胺衍生物,是Hed
SAR260301
(Catalog# : 1812134, Cas# :
1260612-13-2
)
SAR260301是强有力的和选择性组 I 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)β特定抑制
Sparsentan
(Catalog# : 1812132, Cas# :
254740-64-2
)
Sparsentan, 也称为RE-021, PS433540和DARA-a,是一种日常血管紧张素II和内
SR-0987
(Catalog# : 1810263, Cas# :
303126-97-8
)
SR-0987是一个T细胞-特异性RORγ(RORγt)受体激动剂。SR-0987诱导IL-17的
SGC-CBP30
(Catalog# : 1810244, Cas# :
1613695-14-9
)
SGC-CBP30是CREBBP (CBP)和EP300的有效选择性抑制剂;它们是一般的转录共
ST2825
(Catalog# : 1810243, Cas# :
894787-30-5
)
ST-2825是MyD88抑制剂。ST2825在小鼠实验性外伤性脑损伤后提供神经保
Seletalisib
(Catalog# : 1810221, Cas# :
1362850-20-1
)
Seletalisib,也被称为UCB-5857,是一种有效的选择性PI3激酶抑制剂,
Simenepag
(Catalog# : 1810172, Cas# :
910562-15-1
)
Simenepag,又名AGN-210676,是一种用于治疗青光眼和高眼压的小分子
SR-17018
(Catalog# : 187166, Cas# :
2134602-45-0
)
SR17018是一种muo -opioid受体激动剂,EC50为97nm。
SB-273005
(Catalog# : 186221, Cas# :
205678-31-5
)
SB-273005是一种整合素αvβ3的抑制剂。
STF-083010
(Catalog# : 185151, Cas# :
307543-71-1
)
STF-083010,也称为IRE1抑制剂I, 是IRE1/XBP1通路的抑制剂。
SAR407899游离
(Catalog# : 185115, Cas# :
923359-38-0
)
SAR407899是一种有效且具有选择性的、前景的抗高血压活性Rho激酶抑
SB-334867游离
(Catalog# : 185114, Cas# :
792173-99-0
)
SB-334867是一种阿立新拮抗剂。
SC-560
(Catalog# : 185113, Cas# :
188817-13-2
)
SC-560是一种有效的具有口服活性和选择性的COX-1抑制剂。
Seladelpar
(Catalog# : 185112, Cas# :
851528-79-5
)
Seladelpar,也被称为MBX-8025和RWJ-800025,是一种选择性的过氧化物酶
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
-- PROTAC
----
Molecular Glues
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
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Aldehydes
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Imidazoles
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Indoles and Oxindoles
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Iodos
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Nitro Compounds
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STX-478
(Catalog# : 20633, Cas# :
2883540-92-7
)
STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。
Iclepertin (BI-425809)
(Catalog# : 24084, Cas# :
1421936-85-7
)
Iclepertin(BI-425809)是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂,用于治疗与
Bomedemstat
(Catalog# : 24001, Cas# :
1990504-34-1
)
Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1)
PLX-4545
(Catalog# : 24111, Cas# :
2892065-45-9
)
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
VVD-130037 ( BAY-3605349 )
(Catalog# : 24110, Cas# :
3034880-93-5
)
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
CBR-5884
(Catalog# : 24109, Cas# :
681159-27-3
)
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
JHU-083
(Catalog# : 24108, Cas# :
1998725-11-3
)
JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢
LXH-3-71
(Catalog# : 24107, Cas# :
2251753-65-6
)
LXH-3-71是一种新型“分子胶”,可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之
CC-92480 ( Mezigdomide )
(Catalog# : 20510, Cas# :
2259648-80-9
)
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
Adrixetinib ( Q-702 )
(Catalog# : 20617, Cas# :
2394874-66-7
)
Adrixetinib is a tyrosine kinase inhibitor with potential use as an antineoplastic ag