武汉永璨生物科技有限公司
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SAR-020106
(Catalog# : 17031004, Cas# :
1184843-57-9
)
SAR-020106是一种 ATP -竞争性、强效和选择性的CHK1抑制剂,其IC50为1
SH5-07
(Catalog# : 17031002, Cas# :
1456632-41-9
)
SH5-07是一种健壮的氧肟抗酸的STAT3抑制剂,它能在体外诱导抗肿瘤
SUN11602
(Catalog# : 17030603, Cas# :
704869-38-5
)
SUN11602是一种新型的苯胺类化合物,它模仿了碱性成纤维细胞生长
Sardomozide HCl
(Catalog# : 17030306, Cas# :
138794-73-7
)
Sardomozide,又名SAM486A或CGP48664,是第二代多胺合成抑制剂,它抑制
钠盐沙库必曲
(Catalog# : 17030108, Cas# :
149690-05-1
)
沙库必曲,也被称为AHU377,是血管紧张素受体神经内肽酶抑制剂被
SHP099游离
(Catalog# : 17030107, Cas# :
1801747-42-1
)
<SHP099是强有力的,选择性,具有口服生物利用率,是一种IC50 = 0.07μM的
司马西特
(Catalog# : 17022802, Cas# :
425386-60-3
)
司马西特(LY450139) 是一种针对Aβ42的γ-分泌酶阻断剂, Aβ40和Aβ38的
泰地唑胺杂质 A
(Catalog# : 17021402, Cas# :
1431699-67-0
)
泰地唑胺杂质 A是磷酸四唑磷酸酯活跃的一部分,对革兰氏阳性菌
STO-609
(Catalog# : 17021319, Cas# :
52029-86-4
)
STO-609是一个特定抑制剂。
S49076
(Catalog# : 17021309, Cas# :
1265965-22-7
)
S49076是一种新型的、能有效抑制IC50值低于20 nmol/ L的MET、AXL / MER和
SRT2183
(Catalog# : 17021306, Cas# :
1001908-89-9
)
SRT2183是sirtuin子型SIRT1的小分子激活剂,目前由Sirtris制药公司开发
SW044248
(Catalog# : 17011714, Cas# :
522650-83-5
)
SW044248是一个强有力的和选择性拓扑异构酶抑制剂。SW044248杀死大
舒更葡糖钠
(Catalog# : 17011713, Cas# :
343306-79-6
)
舒更葡糖钠是治疗神经肌肉阻滞的药物。
链脲菌素
(Catalog# : 17011712, Cas# :
18883-66-4
)
链脲菌素是一种从链球菌中分离出来的甲基亚硝基脲类抗肿瘤抗生
Sotagliflozin
(Catalog# : 17011711, Cas# :
1018899-04-1
)
Sotagliflozin,也称为LX4211,是一种口服活性和双SGLT1 / SGLT2抑制剂,在
索利霉素
(Catalog# : 17011710, Cas# :
760981-83-7
)
索利霉素,也称为CEM-101和OP-1068, 是一种用于治疗社区获得性肺炎(C
SMER28
(Catalog# : 17011709, Cas# :
307538-42-7
)
SMER28是一种自噬的小分子调制器,在哺乳动物细胞中独立于雷帕霉
SKF-38393盐酸盐
(Catalog# : 17011707, Cas# :
62717-42-4
)
SKF-38393, 也称为(+/-)-SKF-38393, 是苯偶氮化学类的合成化合物,作为
西他沙星
(Catalog# : 17011706, Cas# :
127254-12-0
)
西他沙星是一种新型的广谱口服氟喹诺酮,它对许多革兰氏阳性、
SHP099盐酸盐
(Catalog# : 17011704, Cas# :
1801747-11-4
)
SHP099是一个强有力的、选择性、口服生物利用率和有效的IC50 = 0.0
6-姜烯酚
(Catalog# : 17011703, Cas# :
555-66-8
)
6-姜烯酚, 是姜的一种辛辣成分,类似于姜酚的化学结构。
SGC707
(Catalog# : 17011702, Cas# :
1687736-54-4
)
SGC707是一种强效、选择性和细胞活性的蛋白质精氨酸甲基转移酶3
SC66
(Catalog# : 17011701, Cas# :
871361-88-5
)
SC66是一种新型的有效的AKT抑制剂,在一定剂量和时间依赖性的方
SBI0206965
(Catalog# : 71161, Cas# :
1884220-36-3
)
SBI0206965是一种有效的选择性自噬激酶ULK1抑制剂。许多肿瘤变得沉
SB-743921盐酸盐
(Catalog# : 17011609, Cas# :
940929-33-9
)
SB-743921是一种具有潜在抗肿瘤性质的合成小分子。
Sardomozide
(Catalog# : 17011607, Cas# :
149400-88-4
)
Sardomozide,也叫SAM486A或CGP48664,是一种第二代聚胺合成抑制剂,抑制
SAR407899 HCl
(Catalog# : 17011606, Cas# :
923262-96-8
)
SAR407899是一种具有良好的抗高血压活性的强效和选择性的激酶抑制
SAR131675
(Catalog# : 17011605, Cas# :
1092539-44-0
)
SAR131675是一种有效的选择性vegfr - 3抑制剂。
4SC-202
(Catalog# : 161227110, Cas# :
910462-43-0
)
4SC-202 is an orally bioavailable benzamide and inhibitor of human class I histone de
SKL2001
(Catalog# : 16122784, Cas# :
909089-13-0
)
SKL2001 is a novel agonist of the Wnt/-catenin pathway that disrupts the Axin/-cateni
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
-- PROTAC
----
Molecular Glues
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
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Anilines
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Boronic Acids
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Bromides
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Deuterated
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Fluorides
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Indoles and Oxindoles
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Iodos
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Nitro Compounds
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STX-478
(Catalog# : 20633, Cas# :
2883540-92-7
)
STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。
Iclepertin (BI-425809)
(Catalog# : 24084, Cas# :
1421936-85-7
)
Iclepertin(BI-425809)是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂,用于治疗与
Bomedemstat
(Catalog# : 24001, Cas# :
1990504-34-1
)
Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1)
PLX-4545
(Catalog# : 24111, Cas# :
2892065-45-9
)
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
VVD-130037 ( BAY-3605349 )
(Catalog# : 24110, Cas# :
3034880-93-5
)
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
CBR-5884
(Catalog# : 24109, Cas# :
681159-27-3
)
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
JHU-083
(Catalog# : 24108, Cas# :
1998725-11-3
)
JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢
LXH-3-71
(Catalog# : 24107, Cas# :
2251753-65-6
)
LXH-3-71是一种新型“分子胶”,可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之
CC-92480 ( Mezigdomide )
(Catalog# : 20510, Cas# :
2259648-80-9
)
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
Adrixetinib ( Q-702 )
(Catalog# : 20617, Cas# :
2394874-66-7
)
Adrixetinib is a tyrosine kinase inhibitor with potential use as an antineoplastic ag