武汉永璨生物科技有限公司
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TH34
(Catalog# : 192273, Cas# :
2196203-96-8
)
TH34是一种有效的HDAC6/8/10抑制剂。TH34在人类高级别神经母细胞瘤细
THZ2
(Catalog# : 192252, Cas# :
1604810-84-5
)
THZ2,是THZ1的类似物,具有治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的潜力,是一种
Tegatrabetan
(Catalog# : 192145, Cas# :
1227637-23-1
)
Tegatrabetan, 也称为Tegavivint和BC2059,是一种口服生物利用率和有效的
Telratolimod
(Catalog# : 192144, Cas# :
1359993-59-1
)
Telratolimod,也被称为 3M-052或MEDI-9197,是toll样受体7 (TLR-7)和toll样受
TAS-116
(Catalog# : 191286, Cas# :
1260533-36-5
)
TAS- 116是一种对热休克蛋白90 (Hsp90)亚型alpha和beta的有效选择性抑制
他米巴罗汀
(Catalog# : 191254, Cas# :
94497-51-5
)
他米巴罗汀,也称为SY-1425,是一种具有口服活性的合成类维生素
Tafenoquine succinate ( 他非诺喹琥珀酸盐 )
(Catalog# : 191123, Cas# :
106635-81-8
)
Tafenoquine is being investigated as a potential treatment for malaria, as well as fo
Tafenoquine ( 他非诺喹 )
(Catalog# : 191122, Cas# :
106635-80-7
)
Tafenoquine is being investigated as a potential treatment for malaria, as well as fo
TP0463518
(Catalog# : 1812282, Cas# :
1558021-37-0
)
TP0463518是一种新型高效的HIF脯氨酰羟化酶(PHD)抑制剂。TP0463518竞争
Thiamet G
(Catalog# : 1812133, Cas# :
1009816-48-1
)
Thiamet G是一种有效且具有选择性的O-GlcNAcase抑制剂.
他匹莫德盐酸盐
(Catalog# : 181252, Cas# :
309915-12-6
)
他匹莫德,又称SCIO-469,是一种口服生物可利用的小分子p38丝裂原
TG4-155
(Catalog# : 181232, Cas# :
1164462-05-8
)
TG4-155 是一种大脑渗透EP2拮抗剂(KB = 2.4nM),在EP4(KB = 11.4µM)小组其他
Tebanicline盐酸盐
(Catalog# : 181231, Cas# :
203564-54-9
)
Tebanicline盐酸盐,也被称为ABT-594和Ebanicline,是雅培公司开发的一
Topotecan
(Catalog# : 1811212, Cas# :
123948-87-8
)
Topocecan是喜树碱的半合成衍生物,具有抗肿瘤活性。
TAS-120
(Catalog# : 1811191, Cas# :
1448169-71-8
)
TAS-120是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的口服生物有效抑制剂,具
Tulrampator ( CX-1632 )
(Catalog# : 1811161, Cas# :
1038984-31-4
)
Tulrampator,也被称为S-47445和CX-1632,是AMPA受体(AMPAR)的积极变构调制
Thiazovivin
(Catalog# : 1811122, Cas# :
1226056-71-8
)
Thiazovivin是一种具有选择性的,抑制浓度为2µM的ROCK活动的细胞-渗透
TH 1217
(Catalog# : 1811021, Cas# :
1862212-48-3
)
TH 1217是一种有效的dCTP焦磷酸酶1抑制剂。
TW-37
(Catalog# : 18831, Cas# :
877877-35-5
)
TW-37是Bcl-2家族蛋白的一种小分子抑制剂,抑制了胰腺癌细胞生长
TAK-715
(Catalog# : 187202, Cas# :
303162-79-0
)
TAK-715是一种有效的p38 MAPK抑制剂。它表现出有效的抑制活性,对主
TAK-960
(Catalog# : 18762, Cas# :
1137868-52-0
)
TAK-960是一种可口服的PLK1抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
Theliatinib
(Catalog# : 186235, Cas# :
1353644-70-8
)
Theliatinib又称HMPL-309,是一种新型的小分子、表皮生长因子受体酪
Tucidinostat
(Catalog# : 186233, Cas# :
1616493-44-7
)
Tucidinostat是组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 1、2、3和10的一种苯甲酰胺类抑
Takinib
(Catalog# : 18672, Cas# :
1111556-37-6
)
Takinib选择性TAK1抑制剂,TNF-α刺激后细胞凋亡模型,类风湿性关节炎
TMP269
(Catalog# : 185254, Cas# :
1314890-29-3
)
TMP269是一种具有高强度、选择性和可渗透性的IIa型HDAC抑制剂,其
Trilaciclib (G1T28)
(Catalog# : 185235, Cas# :
1374743-00-6
)
Trilaciclib是一种小分子竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 /
TAPI-1
(Catalog# : 185181, Cas# :
171235-71-5
)
TAPI-1是TACE的抑制剂。它抑制TNF-a、TNFRI(p60)和TNFRII(p80)的裂解。
TG100572盐酸盐
(Catalog# : 185175, Cas# :
867331-64-4
)
TG-100572是一种有效且具有选择性的VEGFR2/Src激酶抑制剂。
TLN-232
(Catalog# : 18594, Cas# :
158899-10-6
)
TLN-232, 也称为CAP-232,是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成环七肽。
TRC051384
(Catalog# : 18593, Cas# :
867164-40-7
)
TRC051384是热休克蛋白Hsp70的诱导物。
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
-- PROTAC
----
Molecular Glues
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
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Aldehydes
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Amines
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STX-478
(Catalog# : 20633, Cas# :
2883540-92-7
)
STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。
Iclepertin (BI-425809)
(Catalog# : 24084, Cas# :
1421936-85-7
)
Iclepertin(BI-425809)是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂,用于治疗与
Bomedemstat
(Catalog# : 24001, Cas# :
1990504-34-1
)
Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1)
PLX-4545
(Catalog# : 24111, Cas# :
2892065-45-9
)
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
VVD-130037 ( BAY-3605349 )
(Catalog# : 24110, Cas# :
3034880-93-5
)
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
CBR-5884
(Catalog# : 24109, Cas# :
681159-27-3
)
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
JHU-083
(Catalog# : 24108, Cas# :
1998725-11-3
)
JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢
LXH-3-71
(Catalog# : 24107, Cas# :
2251753-65-6
)
LXH-3-71是一种新型“分子胶”,可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之
CC-92480 ( Mezigdomide )
(Catalog# : 20510, Cas# :
2259648-80-9
)
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
Adrixetinib ( Q-702 )
(Catalog# : 20617, Cas# :
2394874-66-7
)
Adrixetinib is a tyrosine kinase inhibitor with potential use as an antineoplastic ag