武汉永璨生物科技有限公司
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ML221
(Catalog# : 19311, Cas# :
877636-42-5
)
ML221是apelin (APJ)受体的拮抗剂。
Melphalan flufenamide
(Catalog# : 192279, Cas# :
380449-51-4
)
Melphalan flufenamide,也称为前药J-1,是一种将烷基化剂美法仑与氟苯
ML184
(Catalog# : 192214, Cas# :
794572-10-4
)
ML184,也称为CID2440433,是一种有效的GPR55合成受体激动剂(EC50 = 0.26µM
Mitapivat
(Catalog# : 192191, Cas# :
1260075-17-9
)
Mitapivat,又称PKM2激活剂1020,是一种治疗丙酮酸激酶缺乏症的PKM2激
MK-3903
(Catalog# : 192183, Cas# :
1219737-12-8
)
MK-3903是一种有效的选择性AMPK激活剂(EC50 = 8 nM)。
Myriocin
(Catalog# : 191283, Cas# :
35891-70-4
)
多壳球菌素,又称抗生素ISP-1和热莫西丁,是一种非典型氨基酸,
MA242 TFA
(Catalog# : 191256, Cas# :
1049704-18-8
)
MA242是MDM2和NFAT1在胰腺癌治疗中的双重抑制剂。无论p53状态如何,
MIK665
(Catalog# : 191252, Cas# :
1799631-75-6
)
MIK665,又称s64315,诱导骨髓白血病细胞分化蛋白(mcl1;Bcl2-L-3),具有
MY 5445
(Catalog# : 191211, Cas# :
78351-75-4
)
MY 5445是一种潜在的血小板聚集抑制剂。
MRS1706
(Catalog# : 19131, Cas# :
264622-53-9
)
MRS1706是一种选择性腺苷A2B受体逆激动剂,人类A2B、A1、A2A、A3受体
MRS1177
(Catalog# : 1812296, Cas# :
183721-13-3
)
MRS1177是一种生物活性化学物。
MLN-4760
(Catalog# : 1812295, Cas# :
305335-31-3
)
MLN-4760是一种血管紧张素-转换(ACE2)抑制剂。在huMNCs中,MLN-4760-B检
MDK-8384
(Catalog# : 1812254, Cas# :
761438-38-4
)
MDK-8384,也称为ALK抑制剂2,是一种有效且具有选择性的ALK抑制剂。
Mavacamten
(Catalog# : 181255, Cas# :
1642288-47-8
)
Mavacamten,又称SAR-439152和MYK-461,是一种潜在的治疗肥厚性心肌病的
MK-2048
(Catalog# : 181251, Cas# :
869901-69-9
)
MK-2048是第二代HIV-1整合酶抑制剂。
ML 351
(Catalog# : 1811282, Cas# :
847163-28-4
)
ML 351是一种选择性的12/15 LOX抑制剂,在体内具有活性。
马罗皮坦
(Catalog# : 1811261, Cas# :
147116-67-4
)
马罗皮坦,又称CJ11972,是一种神经激肽(NK1)受体拮抗剂。
MBQ-167
(Catalog# : 181152, Cas# :
2097938-73-1
)
MBQ-167是一种有效的双Rac/Cdc42抑制剂,IC50分别为103/78 nM,用于转移
MDK4882
(Catalog# : 1810301, Cas# :
94164-88-2
)
MDK4882也称为PKM2抑制剂或化学物3k,是一种 PKM2抑制剂。
MU-380
(Catalog# : 181022, Cas# :
2109805-78-7
)
MU-380是一种有效且具有选择性的CHK1抑制剂。
MRS1220
(Catalog# : 1810228, Cas# :
183721-15-5
)
MRS1220是人A3腺苷受体的一种有效且高度选择性的拮抗剂。
ME0328
(Catalog# : 1810174, Cas# :
1445251-22-8
)
ME0328是一种PARP-3的抑制剂(IC50 = 0.89 μM)。
MDK-4823
(Catalog# : 18962, Cas# :
1908414-82-3
)
MDK-4823,又称LMPTP抑制剂1;是低分子量酪氨酸磷酸酶(LMPTP)的有效抑
MDK-4774
(Catalog# : 18961, Cas# :
2036044-77-4
)
MDK-4774, 又名Porcupine-IN-1, 是一种Porcupine抑制剂。
ML-792
(Catalog# : 18941, Cas# :
1644342-14-2
)
ML-792是一种有效的选择性SAE抑制剂,在细胞检测中具有纳米极的效
ML327
(Catalog# : 187162, Cas# :
1883510-31-3
)
ML327是MYC的阻滞剂。ML327介导了E-cadherin的转录去抑制和对上皮-间充
MDK3627
(Catalog# : 187161, Cas# :
1421373-62-7
)
MDK3627,也被称为突变EGFR抑制剂,是一种选择性和强效突变的EGFR抑
MLN8054
(Catalog# : 18742, Cas# :
869363-13-3
)
MLN8054是一种MLN8054的极光激酶抑制剂,它是一种口服的生物活性药
MK-3207
(Catalog# : 185284, Cas# :
957118-49-9
)
MK-3207是一种有效的口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂。
MI-773
(Catalog# : 185251, Cas# :
1303607-07-9
)
MI-773是一种新型的口服MDM2拮抗剂。
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
-- PROTAC
----
Molecular Glues
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
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Amines
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STX-478
(Catalog# : 20633, Cas# :
2883540-92-7
)
STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。
Iclepertin (BI-425809)
(Catalog# : 24084, Cas# :
1421936-85-7
)
Iclepertin(BI-425809)是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂,用于治疗与
Bomedemstat
(Catalog# : 24001, Cas# :
1990504-34-1
)
Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1)
PLX-4545
(Catalog# : 24111, Cas# :
2892065-45-9
)
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
VVD-130037 ( BAY-3605349 )
(Catalog# : 24110, Cas# :
3034880-93-5
)
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
CBR-5884
(Catalog# : 24109, Cas# :
681159-27-3
)
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
JHU-083
(Catalog# : 24108, Cas# :
1998725-11-3
)
JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢
LXH-3-71
(Catalog# : 24107, Cas# :
2251753-65-6
)
LXH-3-71是一种新型“分子胶”,可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之
CC-92480 ( Mezigdomide )
(Catalog# : 20510, Cas# :
2259648-80-9
)
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
Adrixetinib ( Q-702 )
(Catalog# : 20617, Cas# :
2394874-66-7
)
Adrixetinib is a tyrosine kinase inhibitor with potential use as an antineoplastic ag