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Cas号索引 1

• 1908414-82-3 | MDK-4823 (Catalog# : 18962)MDK-4823，又称LMPTP抑制剂1;是低分子量酪氨酸磷酸酶(LMPTP)的有效抑
• 1644342-14-2 | ML-792 (Catalog# : 18941)ML-792是一种有效的选择性SAE抑制剂，在细胞检测中具有纳米极的效
• 1883510-31-3 | ML327 (Catalog# : 187162)ML327是MYC的阻滞剂。ML327介导了E-cadherin的转录去抑制和对上皮-间充
• 1421373-62-7 | MDK3627 (Catalog# : 187161)MDK3627，也被称为突变EGFR抑制剂，是一种选择性和强效突变的EGFR抑
• 1303607-07-9 | MI-773 (Catalog# : 185251)MI-773是一种新型的口服MDM2拮抗剂。
• 1417997-93-3 | MDK-7933 (Catalog# : 184161)MDK-7933，也称为HDAC8-IN-1，是一种HDAC8 抑制剂，在癌症细胞器的IC50
• 1448189-80-7 | MDK7526盐酸盐 (Catalog# : 184104)MDK7526, 也称为VHL Ligand 1，Protein degrader 1是一种有效的、选择性的蛋
• 1190379-70-4 | MRT68921 (Catalog# : 184103)MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50 分别为= 2.9和1.1 nM)。
• 1870916-87-2 | Mc-Val-Ala-PAB (Catalog# : 184219)Mc-Val-Ala-PAB 是一种用于靶向药物传递的药物-药物结合剂(ADC)的有用
• 111797-22-9 | MDK7229 (Catalog# : 184211)MDK7229, also known as MD2-IN-1 is a MD2 (Myeloid differentiation protein 2) inhibito
• 1215310-75-0 | 4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde (Catalog# : 1712293)4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde isa building blocks.
• 1187990-87-9 | MK-8617 (Catalog# : 1710163)MK-8617是一种缺氧诱导因子（HIF脯氨酰羟化酶1−3 PHD1−3),具有强效
• 1883423-59-3 | MSC2530818 (Catalog# : 1710135)MSC2530818是一种强效、选择性，口服生物利用度与抑制剂的IC50 = 2.
• 132819-92-2 | MDK19922 (Catalog# : 1791512)MDK19922，也称为NOD-IN-1或化合物4，是一种有效的核苷酸结合寡聚化
• 137975-06-5 | 游离莫扎伐普坦 (Catalog# : 179154)莫扎伐普坦，又名OPC 31260，是由大冢销售的血管加压素受体拮抗剂
• 1016535-83-3 | MDK35833 (Catalog# : 179114)MDK35833又称为Oct3/4-inducer-1，是一种有效率的Oct3/4诱导者。MDK35833可
• 1991986-30-1 | ML364 (Catalog# : 179833)ML364是具有潜在抗癌活性的小分子抑制剂的去泛素化酶USP2。
• 1422269-30-4 | ML-18 (Catalog# : 179810)ML-18是蛙皮素受体亚型3（BRS-3）拮抗剂（IC50 = 4.8μm）。ML-18抑制肺
• 1207253-08-4 | MK-1064 (Catalog# : 16123054)MK-1064是一种有效的、选择性和口服的Orexin OX2受体拮抗剂，用于治
• 1857417-13-0 | MI-503 (Catalog# : 178908)MI-503是一种具有IC50为14.7 nM的有效和选择性的menin - mll抑制剂。在
• 1206799-15-6 | Merestinib (LY2801653) (Catalog# : 178905)Merestinib，又名LY2801653，是一种可口服的小分子抑制剂，原癌基因
• 1628317-18-9 | MI-463 (Catalog# : 17031006)MI-463是一种Menin-MLL强力抑制剂，与IC50值15.3 nM相互作用。
• 1221186-53-3 | ML-265 (Catalog# : 17030804)ML265是一个强有力的PKM2活化剂诱导四聚体，降低肿瘤的形成和大小
• 1346528-06-0 | ML241 (Catalog# : 17030714)ML241是一种p97 ATPase有效的选择性抑制剂。ML241抑制p97 ATPase的IC(50)值
• 198821-22-6 | Merimepodib (Catalog# : 17030308)Merimepodib, 也称为VX-497,是有效的口服生物IMPDH抑制剂，它可以抑制
• 1550008-55-3 | ML-264 (Catalog# : 17030302)ML-264是一种Krüppel-like因子5(KLF5)抑制剂，能有效抑制结直肠癌的生
• 1030612-90-8 | MK-8245 (Catalog# : 17030109)MK-8245是一种有效的、以肝脏为靶点的SCD抑制剂，具有临床前抗糖
• 1268454-23-4 | MLN-1117 (Catalog# : 17030101)Serabelisib(又名MLN1117,INK1117,TAK- 117)是一类具有潜在抗肿瘤活性的磷
• 1404437-62-2 | ML-281 (Catalog# : 17022811)ML-281是一种有效的选择性STK33抑制剂(IC50 = 14nm)。与其他STK33抑制剂
• 1502816-23-0 | MS049 (Catalog# : 17021313)MS049是PRMT4和PRMT6的一种有效的选择性抑制剂，IC50分别为34 nM和43 n