武汉永璨生物科技有限公司
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PHA-767491盐酸盐
(Catalog# : 184286, Cas# :
942425-68-5
)
PHA-767491,又名CAY10572,是一种有效的、具有ATP-竞争力的双cdc7/cdk9
PLX51107
(Catalog# : 184285, Cas# :
1627929-55-8
)
PLX51107是一种高效、选择性的BRD4抑制剂或BET抑制剂,其体外和体内
PD 158780
(Catalog# : 184284, Cas# :
171179-06-9
)
PD 158780是表皮生长因子受体(EGFR) (IC50为0.08 nM)的酪氨酸激酶活性的
PZM21
(Catalog# : 184162, Cas# :
1997387-43-5
)
PZM21是强有力Gi活化剂,对μOR和最小β-arrestin-2具有特殊选择性的补
PF-9366
(Catalog# : 184107, Cas# :
72882-78-1
)
PF-9366是一种新型的人蛋氨酸腺苷转移酶2A (Mat2A),肝外同种型。
PFI-2盐酸盐
(Catalog# : 184106, Cas# :
1627607-87-7
)
在其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶点上,PFI-2是一种具有IC50为
PCI-29732
(Catalog# : 184101, Cas# :
330786-25-9
)
PCI-29732是BTK抑制剂。它通过阻断B细胞抗原受体(BCR)介导的CD20+ B细
PF-0684000
(Catalog# : 184318, Cas# :
198474-05-4
)
PF-0684000,也称为EOS200271,是强有力的IDO-1抑制剂(IC50 0.15μM)。PF-06
PF-06409577
(Catalog# : 18434, Cas# :
1467057-23-3
)
PF-06409577是一种有效和具有选择的5腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激活剂
PRN-1371
(Catalog# : 17101614, Cas# :
1802929-43-6
)
PRN-1371是一种共价键,不可逆的,高选择性的纤维母细胞生长因子
PF-5006739
(Catalog# : 17101612, Cas# :
1293395-67-1
)
PF-5006739是一种有效的CK1δ/ε抑制剂。PF-5006739对阿片类药物具有药
PF-04628935
(Catalog# : 17101611, Cas# :
1383719-97-8
)
PF-04628935是一种有效的关于胃肽感受器的拮抗激动剂,生长激素促
PIM447
(Catalog# : 1710134, Cas# :
1210608-43-7
)
PIM447,也称为lgh447,是一种有效的Moloney小鼠白血病(PIM)1, 2,和
PF-562271 HCl
(Catalog# : 179302, Cas# :
939791-41-0
)
PF-562271,也称为PF-562,271 and PF-271,是口服小分子与ATP竞争性粘着斑
Pemafibrate
(Catalog# : 179221, Cas# :
848259-27-8
)
Pemafibrate, also known as K-877 and (R)-K 13675, is a PPAR alpha agonist. (R)-K-1367
Pyridostatin TFA盐
(Catalog# : 1791517, Cas# :
179474-81-8
)
Pyridostatin稳定G-四链体(G4S)在细胞和诱导引起的DNA双链断裂形成
琥珀酸普卡比利
(Catalog# : 1791516, Cas# :
179474-85-2
)
琥珀酸普卡比利,也称为r-108512,是一种选择性、高亲和力的5-羟
PRT4165
(Catalog# : 1791515, Cas# :
31083-55-3
)
PRT4165是一个核心蛋白复合体1的小分子抑制剂,从而抑制泛素蛋白
盐酸普拉克索
(Catalog# : 1791510, Cas# :
104632-25-9
)
普拉克索是一个GαI-联多巴胺受体D2、D3和D4受体激动剂。它是相对
PF-06281355
(Catalog# : 1791312, Cas# :
1435467-38-1
)
PF-06281355,也称为PF-1355,是一种口服有效的、选择性的,有效的机
Puromycin Aminonucleoside
(Catalog# : 1791310, Cas# :
58-60-6
)
嘌呤霉素,也被称为PAN,NSC3056,在人类肾小球疾病的研究和肾小
P7C3-OMe
(Catalog# : 179116, Cas# :
1235481-43-2
)
P7C3-OMe,也称为(R)- P7C3-OMe,是P3C3-A20和P7C3的模拟。减轻C57BL/6J小
PF-CBP1 游离
(Catalog# : 179113, Cas# :
1962928-21-7
)
PF-CBP1,也称为 PF06670910,是强效、高选择性的CREB结合蛋白布罗莫
PF-CBP1盐酸
(Catalog# : 179112, Cas# :
2070014-93-4
)
PF-CBP1,也称为 PF06670910,是强效、高选择性的CREB结合蛋白布罗莫
PF-06650833
(Catalog# : 17988, Cas# :
1817626-54-2
)
PF-06650833是一种白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4)抑制剂。IRAK4位于
Prexasertib 甲磺酸
(Catalog# : 17986, Cas# :
1234015-55-4
)
Prexasertib也称为LY2606368,是一种有效,具有选择性的Chk1/Chk2抑制剂
PF-01247324
(Catalog# : 1781102, Cas# :
875051-72-2
)
PF-01247324一种新的选择性和口服生物利用率的Nav 1.8通道阻滞剂,能
PD166866
(Catalog# : 178814, Cas# :
192705-79-6
)
PD166866有明显的抗增殖作用。
培哚普利
(Catalog# : 2017829, Cas# :
95153-31-4
)
培哚普利是一种有效且长效的血管紧张素转换酶抑制剂,可引起周
PF 04929113
(Catalog# : 2017826, Cas# :
908115-27-5
)
PF-04929113, 也称为SNX-5422,是一种针对人体热休克蛋白90(Hsp90)的合成
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
-- PROTAC
----
Molecular Glues
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
--
Anilines
--
Boronic Acids
--
Bromides
--
Carboxes
--
Catalysts
--
Chiral Compounds
--
Deuterated
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Fluorides
--
Imidazoles
--
Indoles and Oxindoles
--
Iodos
--
Nitro Compounds
--
Oxazoles
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最新产品
STX-478
(Catalog# : 20633, Cas# :
2883540-92-7
)
STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。
Iclepertin (BI-425809)
(Catalog# : 24084, Cas# :
1421936-85-7
)
Iclepertin(BI-425809)是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂,用于治疗与
Bomedemstat
(Catalog# : 24001, Cas# :
1990504-34-1
)
Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1)
PLX-4545
(Catalog# : 24111, Cas# :
2892065-45-9
)
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
VVD-130037 ( BAY-3605349 )
(Catalog# : 24110, Cas# :
3034880-93-5
)
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
CBR-5884
(Catalog# : 24109, Cas# :
681159-27-3
)
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
JHU-083
(Catalog# : 24108, Cas# :
1998725-11-3
)
JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢
LXH-3-71
(Catalog# : 24107, Cas# :
2251753-65-6
)
LXH-3-71是一种新型“分子胶”,可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之
CC-92480 ( Mezigdomide )
(Catalog# : 20510, Cas# :
2259648-80-9
)
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
Adrixetinib ( Q-702 )
(Catalog# : 20617, Cas# :
2394874-66-7
)
Adrixetinib is a tyrosine kinase inhibitor with potential use as an antineoplastic ag