武汉永璨生物科技有限公司
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帕洛诺司琼
(Catalog# : 2017080119, Cas# :
135729-61-2
)
帕洛诺司琼是一种5-HT3拮抗剂,用于预防和治疗化疗引起的恶心和
提纯专利兰紫
(Catalog# : 2017080117, Cas# :
68238-36-8
)
提纯专利兰紫和异硫蓝的,是一种染料和颜料,其分子式C27H31N2O6
霜霉威盐酸盐
(Catalog# : 2017080115, Cas# :
25606-41-1
)
霜霉威盐酸盐是一种高效、广谱、氨基甲酸酯类杀菌剂。
PF-06747775
(Catalog# : 175161, Cas# :
1776112-90-3
)
PF-06747775(PF06747775;CAS 1776112-90- 3)是表皮生长因子受体(EGFR)突变体T7
PF-04995274
(Catalog# : 17031017, Cas# :
1331782-27-4
)
PF-04995274是一个5 - HT4受体部分激动剂。它被认为是作为一种治疗阿
吡西卡尼盐酸盐
(Catalog# : 17031016, Cas# :
88069-49-2
)
吡西卡尼,也叫SUN 1165,是日本临床上用来治疗心律失常的一种药
PNU-74654
(Catalog# : 17031011, Cas# :
113906-27-7
)
PNU-75654扰乱通过抑制Wnt信号通路β-catenin与Tcf4之间的交互(KD50 = 450
垂体腺苷酸环酶激活多肽
(Catalog# : 17031005, Cas# :
127317-03-7
)
垂体腺苷酸环酶激活多肽(PACAP 1- 27)是一种有效的PACAP受体拮抗剂。
Ponesimod
(Catalog# : 17030918, Cas# :
854107-55-4
)
Ponesimod,也被称为ACT - 128800,是一个强有力的,而且是积极的选择
匹莫苯丹
(Catalog# : 17030916, Cas# :
74150-27-9
)
匹莫苯丹是一种兽医药物。Pimobendan是一种钙敏化剂,是一种磷酸
PFK-158
(Catalog# : 17030915, Cas# :
1462249-75-7
)
PFK-158, 也称为ACT-PFK-158,是一种6 -磷酸果糖- 2激酶/果糖- 2,6 -双磷酸
PH-797804
(Catalog# : 17030914, Cas# :
586379-66-0
)
PH-797804是一种有效的p38 mit原活化蛋白(MAP)激酶的选择性抑制剂。P
PIK-75
(Catalog# : 17030913, Cas# :
372196-67-3
)
PIK-75是作为一个3 -激酶药物发现计划的一部分而发展的。PIK75在10
PF-05089771
(Catalog# : 17030912, Cas# :
1235403-62-9
)
PF-05089771是一种选择性的Nav1.7抑制剂(IC50 = 1nm),它与域四的电压传
PF-CBP1
(Catalog# : 17030716)
PF-CBP1也被称为PF- 06670910,是一种强力的、高度选择性的抑制CREB结
Piperoxan HCl
(Catalog# : 17030708, Cas# :
135-87-5
)
Piperoxan,也叫benodaine,是一种药物,它是最先被发现的抗组胺剂。
PFI-1
(Catalog# : 17030704, Cas# :
1403764-72-6
)
PFI-1是一种有效、选择性高的蛋白质相互作用抑制剂,它的目标为
吡美诺
(Catalog# : 17030702, Cas# :
68252-19-7
)
吡美诺是一种抗心律失常的药物。在豚鼠心脏中,吡美诺抑制了毒
帕纳替尼盐酸盐
(Catalog# : 17030607, Cas# :
1114544-31-8
)
帕纳替尼,又名AP24534,是一种口服药物,用于治疗慢性粒细胞白
PD-161570
(Catalog# : 17030304, Cas# :
192705-80-9
)
PD - 161570是一种选择性FGFR抑制剂(FGFR、PDGFR和EGFR的IC50值分别为40,2
PF-06273340
(Catalog# : 17030201, Cas# :
1402438-74-7
)
PF-06273340是一种有效的、选择性的、具有良好效果的LipE剖面的Pan-
PF-8380
(Catalog# : 17030115, Cas# :
1144035-53-9
)
PF-8380是一种有效的自动分类抑制剂,在分离的酶测定中的IC(50)有
普可那利
(Catalog# : 17030111, Cas# :
153168-05-9
)
普可那利是一种抗病毒药物,可能用于治疗肠病毒感染和哮喘。
帕比司他
(Catalog# : 17022809, Cas# :
404950-80-7
)
帕比司他(LBH-589)是一种广谱HDAC抑制剂;低纳米分子浓度(IC50 =5-20 nM
培利替尼
(Catalog# : 17022702, Cas# :
257933-82-7
)
培利替尼(EKB-569; WAY-EKB 569)是一种有效且不可逆转的IC50为38.5 nM的E
PCI-34051
(Catalog# : 17022402, Cas# :
950762-95-5
)
PCI-34051是一种有效的组蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)特异性抑制剂,在其
补骨脂素
(Catalog# : 17021307, Cas# :
66-97-7
)
补骨脂素是一种自然发生的与DNA相互作用的补骨脂素,抑制DNA合成
P7C3-A20
(Catalog# : 16122838, Cas# :
1235481-90-9
)
P7C3-A20 is an analogue of P7C3, and is a proneurogenic, neuroprotective agent. P7C3-
P7C3
(Catalog# : 16122837, Cas# :
301353-96-8
)
P7C3 is a proneurogenic, neuroprotective agent. P7C3 protects newborn neurons from ap
3PO
(Catalog# : 161227109, Cas# :
13309-08-5
)
3PO is a PFKFB3 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase) inhibitor. 3PO
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
-- PROTAC
----
Molecular Glues
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
--
Anilines
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Boronic Acids
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Bromides
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Carboxes
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Deuterated
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Fluorides
--
Imidazoles
--
Indoles and Oxindoles
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Iodos
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Nitro Compounds
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Oxazoles
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STX-478
(Catalog# : 20633, Cas# :
2883540-92-7
)
STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。
Iclepertin (BI-425809)
(Catalog# : 24084, Cas# :
1421936-85-7
)
Iclepertin(BI-425809)是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂,用于治疗与
Bomedemstat
(Catalog# : 24001, Cas# :
1990504-34-1
)
Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1)
PLX-4545
(Catalog# : 24111, Cas# :
2892065-45-9
)
PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高
VVD-130037 ( BAY-3605349 )
(Catalog# : 24110, Cas# :
3034880-93-5
)
VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。
CBR-5884
(Catalog# : 24109, Cas# :
681159-27-3
)
CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达
JHU-083
(Catalog# : 24108, Cas# :
1998725-11-3
)
JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢
LXH-3-71
(Catalog# : 24107, Cas# :
2251753-65-6
)
LXH-3-71是一种新型“分子胶”,可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之
CC-92480 ( Mezigdomide )
(Catalog# : 20510, Cas# :
2259648-80-9
)
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
Adrixetinib ( Q-702 )
(Catalog# : 20617, Cas# :
2394874-66-7
)
Adrixetinib is a tyrosine kinase inhibitor with potential use as an antineoplastic ag